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J-GLOBAL ID:202202256838351387   整理番号:22A0970302

Bacillus aryabhattai由来リポペプチドによるネズミチフス菌からのUDP-N-アセチルグルコサミン1-カルボキシビニルトランスフェラーゼの阻害に関するin silico研究【JST・京大機械翻訳】

In Silico Study on the Inhibition of UDP-N-Acetylglucosamine 1-Carboxy Vinyl Transferase from Salmonella typhimurium by the Lipopeptide Produced from Bacillus aryabhattai
著者 (4件):
資料名:
巻: 28  号:ページ: 80  発行年: 2022年 
JST資料番号: W4483A  ISSN: 1573-3904  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: ドイツ (DEU)  言語: 英語 (EN)
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Salmonella typhimuriumに存在する蛋白質UDP-N-アセチルグルコサミン1-カルボキシビニルトランスフェラーゼ(MurA)は細胞壁合成過程に関与する。MurAはペプチドグリカン生合成の経路に直接関与し,Salmonella typhimuriumの阻害に対する探索標的である。MurAで定義された2つの主要サイトは,UDP-N-アセチルグルコサミン結合部位と触媒反応中のプロトンドナーとしての活性部位であり,従って,これらの部位を遮断することはMurAの機能の阻止を助けることができる。Bacillus aryabhattai由来のイツリンAリポペプチドは,経験的データに基づいて,選択的分子ドッキングと分子動力学をイツリンAとMurAで実施して,以前の研究から抗菌性を持つことが知られている。分子ドッキング研究を,Autodockツールを用いて行い,その結果から,イツリンAとMurAの複合体が,ASN330,GLY118,ALA119,LYS88,TYR392およびTYR368の結合部位と-9.28kcal/molの結合親和性を示した。さらに,この錯体をGromacを用いて200nsの持続時間に対して分子動力学(MD)に供した。MD研究に基づき,MurA-Iturin A複合体のRMSDプロットは,動力学期間を通して安定であることが分かった。シミュレーションの最終20nsのMMPBSA分析は,蛋白質によるイツリンA(ITU)の結合エネルギーが,-167.275±18.951kJ/molであり,それによって,MurA(MUR)とイツリンA(ITU)の高い親和性を示した。得られたデータは,MurAに対するイツリンAの活性のような阻害剤を示した。図式図はCopyright The Author(s), under exclusive licence to Springer Nature B.V. 2022 Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (1件):
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酵素一般 

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