インデノ[1,2,3,4-pqra]ペリレン:フルレンジ可視光吸収を示す中サイズの芳香族炭化水素【JST・京大機械翻訳】

Kato Masaki; Fukui Norihito; Fukui Norihito; Shinokubo Hiroshi

文献

J-GLOBAL ID：202202258074914099 整理番号：22A0463559

インデノ[1,2,3,4-pqra]ペリレン:フルレンジ可視光吸収を示す中サイズの芳香族炭化水素【JST・京大機械翻訳】

Indeno[1,2,3,4-pqra]Perylene: A Medium-Sized Aromatic Hydrocarbon Exhibiting Full-Range Visible-Light Absorption

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資料名：
巻： 28 号： 2 ページ： e202103647 発行年： 2022年
JST資料番号： W0744A ISSN： 0947-6539 CODEN： CEUJED 資料種別：逐次刊行物 (A)
記事区分：原著論文発行国：ドイツ (DEU) 言語：英語 (EN)

3つの炭素-炭素結合による1つのナフタレン単位と1つのアントラセン単位の融合によって調製したインデノ[1,2,3,4-pqra]ペリレンの合成と性質を報告する。2倍C-Hアリール化による合成経路は,非置換インデノペリレンの合成だけでなく,グラムスケールでのアリール化誘導体への迅速なアクセスを可能にした。インデノペリレンはC_24H_12の組成を有する中サイズの芳香族炭化水素であり,これはコロネンに異性体である。それにもかかわらず,その吸収は,その小さなHOMO-LUMOギャップにより,全可視領域をカバーする。さらに,インデノペリレンは末梢置換基の欠如にもかかわらず高い安定性を示す。インデノペリレンのユニークな電子構造は,電子吸引性サブユニット(ベンゾアセタレン)と電子供与性サブユニット(ペリレン)の共存に由来することを提案した。インデノペリレンの電子特性を位置選択的臭素化によるポスト官能化により調節した。本研究は,インデノペリレンが近赤外応答およびレドックス活性材料のための主要な骨格として有望な候補であることを示した。Copyright 2022 Wiley Publishing Japan K.K. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

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四環以上の炭素縮合多環化合物 , 分子化合物

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