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J-GLOBAL ID:202202258740309482   整理番号:22A1185995

エボラウイルスに対するCurcuma longa(クルクミン)効力の分子ドッキングと薬物動態研究【JST・京大機械翻訳】

Molecular docking and pharmacokinetics studies of Curcuma longa (Curcumin) potency against Ebola virus
著者 (6件):
資料名:
巻: 33  号:ページ: 22-35  発行年: 2022年 
JST資料番号: U8103A  ISSN: 2286-038X  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: ドイツ (DEU)  言語: 英語 (EN)
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ヒトの出血性発熱を引き起こすエボラウイルス病は,ほぼ40年間知られており,最も最近の流行は,2016年3月30日(World Health Organity)で報告されたように,11,308以上の死亡が記録されている。現在まで,エボラウイルス薬剤は,調節FDA承認の達成から遠く,これら薬剤の毒性と結合しており,利用可能なトレイル薬剤の評価およびタックリングメナの代わりの天然資源への探索が必須である。したがって,in silico法を用いて,Ebolaウイルスの治療に用いるいくつかの選択した試験薬で得られたそれらと比較して,Turmer由来の生物活性フィトケミカル,クルクミンの効力を評価した。本研究は,エボラ転写活性化因子VP30蛋白質(PDB:2I8B,4Z9Pおよび5T3T)およびそれらのADMETプロファイリングに対するクルクミンおよび8つの市販薬物(Amodiakin,Apilimod,Azithromycin,Bepridil,ピロナリジン,RemedeseivirおよびTilorone)の分子ドッキングに焦点を当てた。結果は,結合親和性(ΔGkJ/mol)が,-5.8(Tilorone)から-7.3(Remdesivir)まで218B,-6.4(Tilorone)から-8.2(Pyronaridine,Remedeseivir)と-5.8(Bepridil)から-7.4(Pyronaridine)の範囲であることを示した。クルクミンは,エボラウイルスの治療において,チロロン,ドロネダロンおよびベプリジルに対する阻害剤としてより望ましい。ADMETプロファイルは,クルクミンが試験薬よりも魅力的な薬物動態特性を示すことを明らかにした。Please refer to the publisher for the copyright holders. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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感染症・寄生虫症一般  ,  抗ウイルス薬の基礎研究 
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