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J-GLOBAL ID：202202262493382491   整理番号：22A0587808

肺癌に対するfoxm1経路の統合分子および植物化学的相互作用のデータベース【JST・京大機械翻訳】

A database of integrated molecular and phytochemical interactions of the foxm1 pathway for lung cancer

著者 (3件)： Kurubanjerdjit Nilubon (School of Information Technology, Mae Fah Luang University, Chiangrai, Thailand) ,  Ng Ka-Lok (Department of Bioinformatics and Medical Engineering, Asia University, Taichung, Taiwan) ,  Ng Ka-Lok (Department of Medical Research, China Medical University Hospital, China Medical University, Taichung, Taiwan)
資料名： Journal of Biomolecular Structure and Dynamics  (Journal of Biomolecular Structure and Dynamics)
巻： 40  号： 1  ページ： 177-189  発行年： 2022年 
JST資料番号： W5935A  ISSN： 0739-1102  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： FoxM1経路は,種々の癌の一般的特徴である,制御細胞周期進行,アポトーシスおよび細胞増殖を含む必須の機構に関与する発癌性シグナリング経路である。腫瘍発生と進行における生物学的機能は知られているが,これらの過程に関与する機構は理解されていない。本研究は,肺癌研究におけるフィトケミカル物質を介した代替処理オプションによる細胞周期プロセスを制御する発癌性FoxM1経路の画像を明らかにした。FoxM1経路の下流の有意な蛋白質モジュールを,分子複合検出(MCODE)と最大クリーク(Mclque)アルゴリズムによって抽出した。さらに,マイクロRNAによる転写後修飾,転写因子結合および植物化学物質化合物の影響を,肺癌蛋白質モジュールとの相互作用を通して観察した。データベースの有用性を実証するために2つの事例研究を提供した。著者らの結果は,種々の植物化学物質の併用が肺癌の治療に有効であることを示唆した。本研究の最終目標は,古典的化学療法剤の併用処理における植物由来化合物の発見を部分的に支持し,おそらく副作用の少ない肺癌法の有効性を増加させることである。さらに,本研究の結果を示すWebベースのシステムを,Ramaswamy H.Sarmaによるhttp://sit.mfu.ac.th/lcgdb/index_FoxM1.php.Communicatedのクエリーを課すために設定する。Please refer to the publisher for the copyright holders. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： アルゴリズム ,  *データベース ,  副作用 ,  細胞増殖 ,  細胞周期 ,  生物活性 ,  事例研究 ,  *肺腫瘍 ,  転写因子 ,  アポトーシス ,  アンチセンスRNA ,  癌タンパク質 ,  Web【情報システム】 ,  腫瘤形成 ,  植物性化学物質
準シソーラス用語： マイクロRNA , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (10件)： FoxM1 ,  肺癌 ,  薬用植物 ,  植物化学物質 ,  蛋白質相互作用ネットワーク ,  蛋白質モジュール ,  MCODE ,  最大クリーク ,  マイクロRNA ,  転写因子

分類 (2件)： 腫ようの化学・生化学・病理学  (GE02030N) ,  生物学的機能  (EB03040U)

タイトルに関連する用語 (8件)： 肺癌 ,  FoxM1 ,  経路 ,  統合 ,  分子 ,  植物 ,  化学的相互作用 ,  データベース