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J-GLOBAL ID：202202263071820644   整理番号：22A1030111

ストレス誘導RNアーゼによるtRNAのCCA末端とアンチコドンループでの選択的切断【JST・京大機械翻訳】

Selective Cleavage at CCA Ends and Anticodon Loops of tRNAs by Stress-Induced RNases

著者 (16件)： Akiyama Yasutoshi (1Laboratory of Oncology, Pharmacy Practice and Sciences, Tohoku University Graduate School of Pharmaceutical Sciences, Sendai, Japan) ,  Akiyama Yasutoshi (2Division of Rheumatology, Inflammation and Immunity, Brigham and Women’s Hospital, Boston, MA, United States) ,  Akiyama Yasutoshi (3Department of Medicine, Harvard Medical School, Boston, MA, United States) ,  Lyons Shawn M. (2Division of Rheumatology, Inflammation and Immunity, Brigham and Women’s Hospital, Boston, MA, United States) ,  Lyons Shawn M. (3Department of Medicine, Harvard Medical School, Boston, MA, United States) ,  Lyons Shawn M. (4Department of Biochemistry, Boston University School of Medicine, Boston, MA, United States) ,  Lyons Shawn M. (5The Genome Science Institute, Boston University School of Medicine, Boston, MA, United States) ,  Fay Marta M. (2Division of Rheumatology, Inflammation and Immunity, Brigham and Women’s Hospital, Boston, MA, United States) ,  Fay Marta M. (3Department of Medicine, Harvard Medical School, Boston, MA, United States) ,  Tomioka Yoshihisa (1Laboratory of Oncology, Pharmacy Practice and Sciences, Tohoku University Graduate School of Pharmaceutical Sciences, Sendai, Japan) ,  Abe Takaaki (6Department of Medical Science, Tohoku University Graduate School of Biomedical Engineering, Sendai, Japan) ,  Abe Takaaki (7Department of Clinical Biology and Hormonal Regulation, Tohoku University Graduate School of Medicine, Sendai, Japan) ,  Anderson Paul J. (2Division of Rheumatology, Inflammation and Immunity, Brigham and Women’s Hospital, Boston, MA, United States) ,  Anderson Paul J. (3Department of Medicine, Harvard Medical School, Boston, MA, United States) ,  Ivanov Pavel (2Division of Rheumatology, Inflammation and Immunity, Brigham and Women’s Hospital, Boston, MA, United States) ,  Ivanov Pavel (3Department of Medicine, Harvard Medical School, Boston, MA, United States)
資料名： Frontiers in Molecular Biosciences (Web)  (Frontiers in Molecular Biosciences (Web))
巻： 9  ページ： 791094  発行年： 2022年 
JST資料番号： U7081A  ISSN： 2296-889X  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： スイス (CHE)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： ストレス誘導tRNA切断は,tRNA断片が多様な調節的役割を果たす様々な細胞過程に関与する。RNアーゼAスーパーファミリーのメンバーであるアンギオゲニン(ANG)はtRNAの切断を誘導し,細胞生存を狙った翻訳リプログラミングに寄与するtRNA由来ストレス誘導RNA(tiRNA)の形成をもたらす。tRNAアンチコドンループの切断に加えて,ANGはin vitroでtRNAの3′-CCA末端を切断することが示されているが,この過程が細胞で起こるかどうかは知られていない。tRNA切断における他のストレス誘導RNアーゼの役割はほとんど理解されていないが,tiRNAはANGとは独立に産生できることも示唆された。遺伝子編集と生化学的アプローチを用いて,CCA末端の切断とアンチコドンループに焦点を当てて,ストレス誘導tRNA切断におけるANGの関与を調べた。著者らは,ANGがセルロにおける亜ヒ酸ナトリウム(SA)処理下のCCA不活性化の原因ではなく,ANG処理は細胞の3′-tiRNAレベルを有意に増加させ,3′-tiRNAの大部分は3′-CCA末端を保持することを示した。代わりに,他のRNアーゼは,低い効率ではあるが,細胞でCCA末端を切断できる。さらに,ANGがない場合,他のRNアーゼは細胞におけるtiRNAの産生を促進することができる。RNH1の欠失(RNアーゼAスーパーファミリーの内因性阻害剤)は,細胞で構成的に産生されたtiRNAとCCA脱活性化tRNAを促進する。興味深いことに,RNH1枯渇細胞におけるSA処理は,tiRNAまたはCCA不活性化tRNAの量を増加させず,RNアーゼAスーパーファミリー酵素がSA誘導tRNA切断に大きく関与することを示唆した。ストレス誘導RNアーゼ間の相互作用は,セルロにおいてストレス特異的様式でtRNAを標的とすることを示した。Copyright 2022 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 応答 ,  相互作用 ,  ターゲット ,  *RNA【核酸】 ,  *tRNA ,  *RNアーゼ ,  *アンチコドン ,  細胞 ,  *ストレス ,  翻訳【遺伝】 ,  成長因子 ,  in vitro実験 ,  RNアーゼA
準シソーラス用語： 細胞生存 ,  アンギオゲニン ,  ストレス応答 ,  リプログラミング , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： RNアーゼAスーパーファミリー ,  アンギオゲニン ,  tRNA ,  CCA末端 ,  ストレス応答

分類 (2件)： 遺伝子発現  (EC02040Q) ,  酵素一般  (EB09010D)

引用文献 (69件)：

• AkiyamaY., TomiokaY., AbeT., AndersonP., IvanovP. (2021). In Lysate RNA Digestion Provides Insights into the Angiogenin's Specificity towards Transfer RNAs. RNA Biol. 18, 2546-2555. doi: 10.1080/15476286.2021.1930758
• AldiniG., AltomareA., BaronG., VistoliG., CariniM., BorsaniL., et al (2018). N-Acetylcysteine as an Antioxidant and Disulphide Breaking Agent: the Reasons Why. Free Radic. Res. 52, 751-762. doi: 10.1080/10715762.2018.1468564
• AndersonP., KedershaN., IvanovP. (2015). Stress Granules, P-Bodies and Cancer. Biochim. Biophys. Acta (Bba) - Gene Regul. Mech. 1849, 861-870. doi: 10.1016/j.bbagrm.2014.11.009
• BullardD. R., BowaterR. P. (2006). Direct Comparison of Nick-Joining Activity of the Nucleic Acid Ligases from Bacteriophage T4. Biochem. J. 398, 135-144. doi: 10.1042/BJ20060313
• ChanP. P., LoweT. M. (2009). GtRNAdb: a Database of Transfer RNA Genes Detected in Genomic Sequence. Nucleic Acids Res. 37, D93-D97. doi: 10.1093/nar/gkn787

タイトルに関連する用語 (7件)： ストレス ,  誘導 ,  RNアーゼ ,  tRNA ,  CCA ,  アンチコドン ,  ループ