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J-GLOBAL ID：202202264279877566   整理番号：22A1174663

アルブミンを除去した三酸化ヒ素負荷高分子ナノ粒子は肝細胞癌治療のためのトランスサイトーシスを介して腫瘍蓄積と抗癌効果を増強する【JST・京大機械翻訳】

Albumin-Embellished Arsenic Trioxide-Loaded Polymeric Nanoparticles Enhance Tumor Accumulation and Anticancer Efficacy via Transcytosis for Hepatocellular Carcinoma Therapy

著者 (8件)： Huang Yu (Laboratory Animal Research Center, Zhejiang Chinese Medical University, Hangzhou, China) ,  Huang Yu (Department of Pediatrics, The First Affiliated Hospital of Zhejiang Chinese Medical University, Zhejiang Chinese Medical University, Hangzhou, China) ,  Xu Zhishi (School of Pharmaceutical Sciences, Zhejiang Chinese Medical University, Hangzhou, China) ,  Wei Yinghui (School of Pharmaceutical Sciences, Zhejiang Chinese Medical University, Hangzhou, China) ,  Han Shunping (School of Pharmaceutical Sciences, Zhejiang Chinese Medical University, Hangzhou, China) ,  Cai Xinjun (Department of Pharmacy, Affiliated Hangzhou Chest Hospital, Zhejiang University School of Medicine, Zhejiang University, Hangzhou, China) ,  Chen Danfei (Department of Pediatrics, The First Affiliated Hospital of Zhejiang Chinese Medical University, Zhejiang Chinese Medical University, Hangzhou, China) ,  Chen Danfei (School of Pharmaceutical Sciences, Zhejiang Chinese Medical University, Hangzhou, China)
資料名： AAPS PharmSciTech  (AAPS PharmSciTech)
巻： 23  号： 4  ページ： 111  発行年： 2022年 
JST資料番号： W3978A  ISSN： 1530-9932  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： ドイツ (DEU)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 三酸化ヒ素(ATO)は,臨床試験で肝細胞癌(HCC)に効果的な抗癌効果を示すが,そのオフターゲット分布と副作用は,その使用を制限している。ここでは,HCC治療に対するATOの腫瘍分布および腫瘍内薬剤放出を増強するため,アルブミン-包埋ATO負荷ポリグリコール-ポリカプロラクトン-ポリエチレンイミン(PEG-PCL-PEI)ナノ粒子(AATONP)を示した。カチオン性ATO負荷PEG-PCL-PEIナノ粒子(CATONP)上のアルブミンによる表面塞栓により,AATONPを調製した。アルブミン塞栓は,正に荷電したCATONPの急速インターナリゼーションとリソソーム脱出能力を維持しながら,血液細胞におけるカチオン材料の溶血毒性を減少することができる。AATONPは持続的かつ低pH応答性薬物放出を提供し,腫瘍内酸性微小環境における標的薬物放出を促進する。さらに,AATONPは,HCC担癌マウスにおけるアルブミン媒介トランスサイトーシスを介してATOの循環時間と腫瘍分布を有意に改善することができる。遊離ATOおよび臨床的に使用されているナノ医療Genexol/PMと比較して,AATONPはヒトHCC異種移植マウスモデルに対して強力な抗腫瘍活性を示し,HCC治療において89.4%の高い腫瘍阻害率をもたらした。結論として,本研究はHCC療法のためのATOの腫瘍蓄積と腫瘍内薬物放出を達成するための効率的な戦略を提示する。グラフィカル抽象:アルブミン除去三酸化ヒ素(ATO)負荷ポリグリコール-ポリカプロラクトン-ポリエチレンイミンナノ粒子(AATONP)を,肝細胞癌治療に対するATOの腫瘍分布と腫瘍内薬物放出を増強するように設計した。AATONPは,アルブミンが仲介するトランスサイトーシスを介し,腫瘍分布を増強し,腫瘍酸性微小環境反応を介しATOの腫瘍内薬剤放出を示し,強力な抗腫瘍活性を生じる。Copyright The Author(s), under exclusive licence to American Association of Pharmaceutical Scientists 2022 Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *アルブミン ,  *抗腫瘍作用 ,  *腫瘍 ,  ヒト ,  副作用 ,  マウス ,  薬物放出 ,  臨床試験 ,  *細胞生理 ,  異種移植 ,  リソソーム ,  *肝細胞癌 ,  病態モデル ,  インターナリゼーション ,  *ナノ粒子
準シソーラス用語： *トランスサイトーシス ,  ナノ医療 ,  担癌マウス , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： アルブミン ,  三酸化ヒ素 ,  肝細胞癌 ,  pH応答性 ,  腫瘍蓄積

分類 (2件)： 生物薬剤学(基礎)  (GY01021U) ,  抗腫よう薬の基礎研究  (GW16010A)

タイトルに関連する用語 (9件)： アルブミン ,  三酸化ヒ素 ,  高分子ナノ粒子 ,  肝細胞癌 ,  治療 ,  トランスサイトーシス ,  腫瘍蓄積 ,  抗癌効果 ,  増強