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J-GLOBAL ID:202202264309822931   整理番号:22A1110749

ラットにおけるリン化アルミニウム誘発亜急性肺損傷に対するクルクミンとナノクルクミンの保護作用の評価:SIRT1/FOXO3シグナル伝達経路を介した酸化ストレスの調節【JST・京大機械翻訳】

Evaluation of Protective Effects of Curcumin and Nanocurcumin on Aluminium Phosphide-Induced Subacute Lung Injury in Rats: Modulation of Oxidative Stress through SIRT1/FOXO3 Signalling Pathway
著者 (8件):
資料名:
巻: 72  号: 02  ページ: 100-108  発行年: 2022年 
JST資料番号: A0462A  ISSN: 2194-9379  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: ドイツ (DEU)  言語: 英語 (EN)
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目的:リン化アルミニウム(AlP)は,害虫および齧歯類から貯蔵食品および穀粒を保護するために広く使用されている。特にアジア諸国におけるAlPのアベイラビリティは,自殺を止める望ましい要因となっている。ALPから生成したホスフィンは,酸化損傷を引き起こす非常に反応性の高いラジカルおよび呼吸阻害剤である。AlP誘発肺毒性を管理するための専用解毒剤または有効薬物はない。本研究は,ALP誘導亜急性肺損傷に対するクルクミンとナノクルクミンの保護作用を評価し,比較し,基礎となる機構を決定することを目的とする。方法:ラットを,7日間,AlP(2mg/kg/日,経口)+クルクミンまたはナノクルクミン(100mg/kg/日,経口)に曝露した。次にラットを麻酔し,肺組織を採取した。酸化ストレスバイオマーカー,抗酸化酵素の遺伝子発現,SIRT1/FOXO3経路における遺伝子,および肺組織病理学を生化学およびELISA法,リアルタイムPCR分析,およびHE染色によって評価した。【結果】クルクミンおよびナノクルクミンは,MDAの減少,抗酸化能(TAC,TTG)および抗酸化酵素(CAT,GPx)の誘導,組織病理学的変化の調節,および肺組織におけるSIRT1,FOXO3,FOXO1の遺伝子発現のアップレギュレーションを通して,AlP誘発肺損傷において顕著な改善を生じた。【結語】ナノクルクミンは,酸化ストレスの阻害を介して,AlP誘発肺損傷を予防するために,クルクミンより有意な保護作用を有した。ナノクルクミンはAlP中毒の適切な治療選択と考えられる。Please refer to the publisher for the copyright holders. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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循環系の基礎医学 
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