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J-GLOBAL ID:202202267391747375   整理番号:22A0687057

相乗的に増強された汚染物質分解のためのアスコルビン酸により誘起されたC-MoS_2@Fe中の高1T相と硫黄空孔【JST・京大機械翻訳】

High 1T phase and sulfur vacancies in C-MoS2@Fe induced by ascorbic acid for synergistically enhanced contaminants degradation
著者 (6件):
資料名:
巻: 286  ページ: Null  発行年: 2022年 
JST資料番号: T0428B  ISSN: 1383-5866  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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廃水修復のための性能を改善するためのFenton様先進酸化プロセスへの共触媒の適用は,広く注目されている。それらの中で,均一第一鉄イオンと無機共触媒を統合する高活性でグリーンな不均一系触媒の開発は大きな課題である。ここでは,アスコルビン酸添加物をチオ尿素,モリブデン酸ナトリウムおよび塩化第二鉄からなる前駆体に創造的に導入し,単純な一段階水熱法により炭素インターカレート二硫化モリブデン固定鉄(C-MoS_2@Fe)を合成した。C-MoS_2@Feは,スルファメトキサゾール(SMX)除去に対し,均一Fe2+/MoS_2系より約10倍高い,0.739min-1の高い見かけの1次定数を示し,6分でTOCの68.7%除去を達成し,これは,アスコルビン酸の導入により誘導される,高い1T相(82.0%)と硫黄空孔の相乗的増強に起因した。特に,C-MoS_2@Feは,医薬品,フェノール化合物および有機染料のような複数の有機汚染物質を効率的に分解することができた。均一Fe2+/PMSシステムと比較して,C-MoS_2@Fe/PMSシステムは有効pH範囲(2.0~9.0)を拡大し,超低鉄イオン浸出(0.204mgL-1)は鉄含有スラッジの生成を避けた。電子常磁性共鳴(EPR),ラジカル消光およびプローブ実験の結果は,・OHが,約60.3%の寄与率を有する主な活性種であることを示した。さらに,LC-MSで調べたSMXの中間生成物に基づいて,可能な分解経路を提案した。本研究は,廃水浄化のための高活性でグリーンな触媒の開発のための新しい洞察を提供する。Copyright 2022 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (5件):
分類
JSTが定めた文献の分類名称とコードです
触媒操作  ,  用水の化学的処理  ,  炭素とその化合物  ,  光化学一般  ,  光化学反応 

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