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J-GLOBAL ID：202202270621005396   整理番号：22A0686577

六量体Cdc48ATPアーゼによるポリユビキチン化蛋白質基質の転座【JST・京大機械翻訳】

Translocation of polyubiquitinated protein substrates by the hexameric Cdc48 ATPase

著者 (12件)： Ji Zhejian (Howard Hughes Medical Institute and Department of Cell Biology, Harvard Medical School, 240 Longwood Avenue, Boston, MA 02115, USA) ,  Li Hao (Howard Hughes Medical Institute and Department of Cell Biology, Harvard Medical School, 240 Longwood Avenue, Boston, MA 02115, USA) ,  Peterle Daniele (Department of Chemistry and Chemical Biology, Northeastern University, Boston, MA 02115, USA) ,  Paulo Joao A. (Department of Cell Biology, Harvard Medical School, 240 Longwood Avenue, Boston, MA 02115, USA) ,  Ficarro Scott B. (Department of Cancer Biology, Department of Oncologic Pathology, and Blais Proteomics Center, Dana-Farber Cancer Institute, Boston, MA 02115, USA) ,  Ficarro Scott B. (Department of Pathology, Brigham and Women’s Hospital, Harvard Medical School, Boston, MA 02115, USA) ,  Wales Thomas E. (Department of Chemistry and Chemical Biology, Northeastern University, Boston, MA 02115, USA) ,  Marto Jarrod A. (Department of Cancer Biology, Department of Oncologic Pathology, and Blais Proteomics Center, Dana-Farber Cancer Institute, Boston, MA 02115, USA) ,  Marto Jarrod A. (Department of Pathology, Brigham and Women’s Hospital, Harvard Medical School, Boston, MA 02115, USA) ,  Gygi Steven P. (Department of Cell Biology, Harvard Medical School, 240 Longwood Avenue, Boston, MA 02115, USA) ,  Engen John R. (Department of Chemistry and Chemical Biology, Northeastern University, Boston, MA 02115, USA) ,  Rapoport Tom A. (Howard Hughes Medical Institute and Department of Cell Biology, Harvard Medical School, 240 Longwood Avenue, Boston, MA 02115, USA)
資料名： Molecular Cell  (Molecular Cell)
巻： 82  号： 3  ページ： 570-584.e8  発行年： 2022年 
JST資料番号： W1167A  ISSN： 1097-2765  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 六量体Cdc48 ATPアーゼ(哺乳類におけるp97またはVCP)は,プロテアソームによる分解のために膜または高分子複合体からポリユビキチン化蛋白質を抽出するために,その補因子Ufd1/Npl4と協同する。ここでは,Cdc48複合体がその基質を折り畳みし,分岐点とポリペプチドを移動させる方法を明らかにする。Cdc48複合体は付着基質よりむしろポリユビキチン鎖を認識する。Cdc48とUfd1/Npl4は,ポリユビキチン鎖を協同的に結合し,1つのユビキチン分子(開始剤)の変性をもたらす。次に,ATPアーゼはイニシエータユビキチンにプルを引いて,六量体二重環の中心孔を介してそのC末端に結合したすべてのユビキチン分子を移動させ,一過性ユビキチンアンフォールディングを引き起こした。ATPアーゼが基質のイソペプチド結合に達すると,N-およびC-末端セグメントを移動し,折り畳むことができる。開始剤の分岐点に結合したユビキチンは,Ufd1/Npl4から解離し,中心孔の外側に移動し,Cdc48から変性したポリユビキチン化基質の遊離を生じる。Copyright 2022 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 重合開始剤 ,  ポリペプチド ,  *ATPアーゼ ,  *基質 ,  哺乳類 ,  複合体 ,  *ユビキチン ,  *転座 ,  プロテアソーム ,  補因子 ,  *ユビキチン化
準シソーラス用語： *ポリユビキチン ,  *ポリユビキチン化 ,  p97 ,  イソペプチド結合 ,  *Cdc48 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (8件)： AAA ATPアーゼ ,  転座 ,  ユビキチン ,  p97 ,  VCP ,  Npl4 ,  Ufd1 ,  変性

分類 (1件)： 生物学的機能  (EB03040U)

タイトルに関連する用語 (4件)： 六量体 ,  ユビキチン化蛋白質 ,  基質 ,  転座