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J-GLOBAL ID:202202275499916318   整理番号:22A1025952

転移性非小細胞肺癌の管理における大規模エクソーム配列決定の役割はあるか:実生活の短報【JST・京大機械翻訳】

Is There a Role for Large Exome Sequencing in the Management of Metastatic Non-Small Cell Lung Cancer: A Brief Report of Real Life
著者 (5件):
資料名:
巻: 12  ページ: 863057  発行年: 2022年 
JST資料番号: U7089A  ISSN: 2234-943X  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 短報  発行国: スイス (CHE)  言語: 英語 (EN)
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導入:非小細胞肺癌(NSCLC)は世界的に癌による死亡の主な原因の一つである。標的療法の上昇により,分子異常の探索は,肺癌の管理において重要な段階になっている。全エキソーム配列決定(WES)は急速に発達し,現在日常治療でアクセス可能である。しかし,より小さな遺伝子パネルと比較してその値は不明なままである。方法:著者らは,2015年3月~2018年1月の間にGeorges-Francois Leclerc癌センター(CGFL)の分子腫瘍Boardに紹介された肺癌の281人の患者の遡及的分析を行った。標準分子テストの結果を各患者で実施したWES結果と比較した。結果:WESは,より小さなパネル(変異が82の遺伝子で見出され,一方,小さいパネルは12の遺伝子で突然変異)より,多くの変異を浮き彫りにした。これらの変異のほとんどは,ESCAT分類に従ってクラスIIIまたはIVであった。エキソーム感受性も,古典的EGFR変異を含む共通変異に対して,限界,特にわずかに低い効率を示した。結論:小型,標的パネルは,転移性NSCLCの初期診断でWESより好ましかった。それらは,ALK,BRAF,EGFR,ERBB2,KRASまたはMETのような最も頻繁に変異した遺伝子上の変異の同定により感受性が高い。より大きなパネルまたはWESは,疾患進行で有用であり,より小型で標的化したパネルによりカバーされない,稀であるが,潜在的に標的化可能な変異を強調することにより治療の可能性を拡大する。Copyright 2022 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
分類
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呼吸器の腫よう  ,  腫ようの薬物療法 
引用文献 (13件):
  • Réda M, Richard C, Bertaut A, Niogret J, Collot T, Fumet JD, et al. Implementation and Use of Whole Exome Sequencing for Metastatic Solid Cancer. EBioMedicine (2020) 51:102624. doi: doi: 10.1016/j.ebiom.2019.102624
  • Massard C, Michiels S, Ferté C, Le Deley M-C, Lacroix L, Hollebecque A, et al. High-Throughput Genomics and Clinical Outcome in Hard-To-Treat Advanced Cancers: Results of the MOSCATO 01 Trial. Cancer Discovery (2017) 7(6):586-95. doi: doi: 10.1158/2159-8290.CD-16-1396
  • Mosele F, Remon J, Mateo J, Westphalen CB, Barlesi F, Lolkema MP, et al. Recommendations for the Use of Next-Generation Sequencing (NGS) for Patients With Metastatic Cancers: A Report From the ESMO Precision Medicine Working Group. Ann Oncol (2020) 31(11):1491-505. doi: doi: 10.1016/j.annonc.2020.07.014
  • Yang JC-H, Sequist LV, Geater SL, Tsai C-M, Mok TSK, Schuler M, et al. Clinical Activity of Afatinib in Patients With Advanced Non-Small-Cell Lung Cancer Harbouring Uncommon EGFR Mutations: A Combined Post-Hoc Analysis of LUX-Lung 2, LUX-Lung 3, and LUX-Lung 6. Lancet Oncol (2015) 16(7):830-8. doi: doi: 10.1016/S1470-2045(15)00026-1
  • Cho JH, Lim SH, An HJ, Kim KH, Park KU, Kang EJ, et al. Osimertinib for Patients With Non-Small-Cell Lung Cancer Harboring Uncommon EGFR Mutations: A Multicenter, Open-Label, Phase II Trial (KCSG-LU15-09). J Clin Oncol (2020) 38(5):488-95. doi: doi: 10.1200/JCO.19.00931
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