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J-GLOBAL ID:202202278916896190   整理番号:22A1009427

アミド官能化チア[7]ヘリセン様分子の合成およびその固体状態における超分子集合体

SYNTHESIS OF AMIDE-FUNCTIONALIZED THIA[7]HELICENE-LIKE MOLECULE AND ITS SUPRAMOLECULAR ASSEMBLY IN THE SOLID STATE
著者 (6件):
資料名:
巻: 104  号:ページ: 786-796  発行年: 2022年04月01日 
JST資料番号: S0966A  ISSN: 0385-5414  CODEN: HTCYAM  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 短報  発行国: 日本 (JPN)  言語: 英語 (EN)
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アミド官能化チア[7]ヘリセン様分子を,対応する軸不斉δ-アミノ酸の環化により光学活性型で調製した。X線分析により,ヘリシティが時計回りのねじれたヘリックス構造および水素結合相互作用による一対の会合が明らかになった。この一対の複合体は固体状態において柱状充填で堆積した。(翻訳著者抄録)
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分類 (2件):
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チオフェンの縮合誘導体  ,  分子化合物 
物質索引 (5件):
物質索引
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引用文献 (7件):
  • For reviews, see: a) V. A. Russell and M. D. Ward, Chem. Mater., 1996, 8, 1654; b) J. D. Wuest, Chem. Commun., 2005, 5830; c) N. B. McKeown, J. Mater. Chem., 2010, 20, 10588; d) G. R. Desiraju, J. Am. Chem. Soc., 2013, 135, 9952.
  • For examples of tubular and columnar organization of helicene and heterohelicenes, see: a) T. Verbiest, S. V. Elshocht, M. Kauranen, L. Hellemans, J. Snauwaert, C. Nuckolls, T. J. Katz, and A. Persoons, Science, 1998, 282, 913; b) B. Busson, M. Kauranen, C. Nuckolls, T. J. Katz, and A. Persoons, Phys. Rev. Lett., 2000, 84, 79; c) T. Verbiest, S. V. Elshocht, A. Persoons, C. Nuckolls, K. E. Phillips, and T. J. Katz, Langmuir, 2001, 17, 4685; d) K. E. S. Phillips, T. J. Katz, S. Jockush, A. J. Lovinger, and N. J. Turro, J. Am. Chem. Soc., 2001, 123, 11899; e) K. Nakano, Y. Hidehira, K. Takahashi, T. Hiyama, and K. Nozaki, Angew. Chem. Int. Ed., 2005, 44, 7136; f) M. A. Shcherbina, X.-B. Zeng, T. Tadjiev, G. Ungar, S. H. Eichhorn, K. E. S. Phillips, and T. J. Katz, Angew. Chem. Int. Ed., 2009, 48, 7837; g) V. Terrasson, M. Roy, S. Moutard, M.-P. Lafontaine, G. Pépe, G. Félix, and M. Gingras, RSC Adv.,2014, 4, 32412; h) K. Usui, K. Yamamoto, Y. Ueno, K. Igawa, R. Hagihara, T. Masuda, A. Ojida, S. Karasawa, K. Tomooka, G. Hirai, and H. Suemune, Chem. Eur. J., 2018, 24, 14617; i) T. Hirao, Y. Ono, N. Kawata, and T. Haino, Org. Lett., 2020, 22, 5294; j) S. Kinoshita, R. Yamano, Y. Shibata, Y. Tanaka, K. Hanada, T. Matsumoto, K. Miyamoto, A. Muranaka, M. Uchiyama, and K. Tanaka, Angew. Chem. Int. Ed., 2020, 59, 11020.
  • Y. Xing, M. Nikaido, T. Murai, S. Hamada, Y. Kobayshi, T. Sasamori, T. Kawabata, and T. Furuta, Heterocycles, 2021, 103, 544.
  • a) T. Furuta, J. Yamamoto, Y. Kitamura, A. Hashimoto, H. Masu, I. Azumaya, T. Kan, and T. Kawabata, J. Org. Chem., 2010, 75, 7010; b) T. Furuta, M. Nikaido, J. Yamamoto, T. Kuribayashi, and T. Kawabata, Synthesis, 2013, 45, 1312; c) T. Murai, Y. Xing, T. Kuribayashi, W. Lu, J.-D. Guo, R. Yella, S. Hamada, T. Sasamori, N. Tokitoh, T. Kawabata, and T. Furuta, Chem. Pharm. Bull., 2018,66, 1203; d) S. Hamada, S. Wang, T. Murai, Y. Xing, T. Inoue, Y. Ueda, T. Sasamori, T. Kawabata, and T. Furuta, Heterocycles, 2020, 101, 328.
  • K. Tanaka, H. Suzuki, and H. Osuga, J. Org. Chem., 1997, 62, 4465.
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