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J-GLOBAL ID:202202285074413529   整理番号:22A0587800

SARS-CoV-2の主なプロテアーゼ,3CLペルメアーゼプロおよびエンドリボヌクレアーゼ,NSP15蛋白質に対する植物由来抗ウイルス薬のin-silicoスクリーニング【JST・京大機械翻訳】

In-silico screening of plant-derived antivirals against main protease, 3CLpro and endoribonuclease, NSP15 proteins of SARS-CoV-2
著者 (5件):
資料名:
巻: 40  号:ページ: 86-100  発行年: 2022年 
JST資料番号: W5935A  ISSN: 0739-1102  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: イギリス (GBR)  言語: 英語 (EN)
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新規コロナウイルスまたはSARS-CoV-2発生は,世界中で世界的流行条件を開発した。ウイルスは高度に感染性であり,ヒトからヒト局所伝達モードまで広がる。今日まで,世界保健機関による治療のためにワクチン接種または薬物が承認されていない。したがって,潜在的薬剤の発見が,医療の父性のための緊急で,そして,最大限の必要条件である。植物由来化合物の副作用は合成/化学薬剤に比べて低い。主なプロテアーゼ(3CLproまたはNSP5)とエンドリボヌクレアーゼ(NSP15)蛋白質は,宿主細胞におけるウイルス複製とその生存に必要である。本研究では,薬物開発のin-silicoアプローチを用いて,SARS-CoV-2複製蛋白質に対する阻害剤としての潜在的抗ウイルス植物由来化合物を探索した。抗ウイルス活性が既知で利用可能な8種の植物由来化合物,及び分子ドッキング分析用に選択したSARS-CoV-2に対する2種の薬物を報告した。ドッキング結果は,ビスデメトキシクルクミン,スクテラリン,クエルセチンおよびミリセチンが,SARS-CoV-2の3CLproおよびエンドリボヌクレアーゼに対して,-6.5Kcal/molより大きい結合エネルギーを示した。ADME-Toxと薬物のバイオアベイラビリティのさらなる研究も行い,薬物様性の効率的パラメータを示した。分子動力学シミュレーション計算を,化合物の最も負の結合親和性に対して行い,動的挙動および蛋白質-配位子複合体の安定性を評価した。これらの知見は,これらの化合物がSARS-CoV-2主要プロテアーゼとエンドリボヌクレアーゼの潜在的阻害剤であることを示唆する。しかし,さらにin vitroおよび前臨床実験は,SARS-CoV-2蛋白質の潜在的阻害剤を検証するであろう。Please refer to the publisher for the copyright holders. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (1件):
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抗ウイルス薬の基礎研究 
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