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J-GLOBAL ID：202202286092752593   整理番号：22A0730429

体液中のキャリア蛋白質の分化のためのナノクルクミンベース構成バイオセンサアレイのフェージング【JST・京大機械翻訳】

Fading of nanocurcumin-based configured biosensor array for differentiation of carrier proteins in biological fluids

著者 (2件)： rasouli Zolaikha (Chemometrics Laboratory, Chemistry Department, Faculty of Science, University of Kurdistan, P.O. Box 416, Sanandaj 66177-15175, Iran) ,  ghavami Raouf (Chemometrics Laboratory, Chemistry Department, Faculty of Science, University of Kurdistan, P.O. Box 416, Sanandaj 66177-15175, Iran)
資料名： Microchemical Journal  (Microchemical Journal)
巻： 175  ページ： Null  発行年： 2022年 
JST資料番号： D0072A  ISSN： 0026-265X  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： ここでは,アルカリ溶液中のナノクルクミンの退色に基づくキャリア蛋白質(即ち,ヒト血清アルブミン(HSA),ウシ血清アルブミン(BSA),トランスフェリン(TRF),免疫グロブリンG(IgG),フィブリノーゲン(Fb)およびカゼイン(Cas))の分化のための簡単で,新規で費用対効果の高いバイオセンサアレイを開発した。キャリア蛋白質はナノクルクミンのアルカリ分解に対して多様な程度で異なる阻害効果を示すことを見出した。言い換えると,キャリア蛋白質の存在下で,バイオセンサアレイは,各キャリア蛋白質を同定するための指紋様吸収パターンを生成する。このバイオセンサアレイの吸光度パターンは線形識別分析(LDA)と階層的クラスタ分析(HCA)によって分析できる。6つのキャリア蛋白質は異なる濃度レベルで良く識別された。さらに,全濃度25μMおよび種々のモル比を有するHSAとTRFの複雑な混合物も,誤差なしで識別した。また,キャリア蛋白質の例としてのHSAは5~75μMの範囲でよく決定された。結果は,バイオセンサアレイが他の妨害物質の存在下でキャリア蛋白質に対して高い選択性を示すことを明らかにした。バイオセンサアレイの分析性能を,ヒト尿と血清生体液中のキャリア蛋白質の分化によって調べた。バイオセンサアレイは非常に簡単,無標識,選択的であり,キャリア蛋白質の高分化能力を達成するためには,限定センサ素子のみが必要とされる。Copyright 2022 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： カゼイン ,  血清アルブミン ,  血清 ,  トランスフェリン ,  フィブリノーゲン ,  *体液 ,  ヒト ,  *分化 ,  免疫グロブリンG ,  指紋 ,  判別分析 ,  *バイオセンサ ,  吸光度
準シソーラス用語： ウシ血清アルブミン ,  ヒト血清アルブミン ,  無標識 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (6件)： バイオセンサアレイ ,  ナノクルクミン ,  キャリア蛋白質 ,  分化 ,  線形識別解析 ,  階層的クラスタリング解析

分類 (4件)： 蛋白質・ペプチド一般  (EB03010N) ,  分光分析  (CC03012W) ,  下水,廃水の生物学的処理  (SC03060H) ,  質量分析  (CC03013N)

タイトルに関連する用語 (6件)： 体液 ,  キャリア蛋白質 ,  分化 ,  バイオセンサ ,  アレイ ,  フェージング