文献
J-GLOBAL ID:202202288606859118   整理番号:22A0176989

5-ヒドロキシメチルフルフラルへの選択的グルコース変換のためのリンタングステン酸カプセル化金属-有機骨格により生成される協同的Broensted-Lewis酸部位【JST・京大機械翻訳】

Cooperative Bronsted-Lewis acid sites created by phosphotungstic acid encapsulated metal-organic frameworks for selective glucose conversion to 5-hydroxymethylfurfural
著者 (15件):
資料名:
巻: 310  号: PC  ページ: Null  発行年: 2022年 
JST資料番号: C0023A  ISSN: 0016-2361  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: イギリス (GBR)  言語: 英語 (EN)
抄録/ポイント:
抄録/ポイント
文献の概要を数百字程度の日本語でまとめたものです。
部分表示の続きは、JDreamⅢ(有料)でご覧頂けます。
J-GLOBALでは書誌(タイトル、著者名等)登載から半年以上経過後に表示されますが、医療系文献の場合はMyJ-GLOBALでのログインが必要です。
バイオマス由来グルコースからの5-ヒドロキシメチルフルフラル(HMF)の生産は,再生可能燃料と化学品の合成に大きな可能性を持つ。5-ヒドロキシメチルフルフラルへの選択的グルコース転換は,グルコース異性化とそれに続くフルクトース脱水のカスケードのためのLewis酸とBroensted酸の間のバランスを必要とする。二重Broensted-Lewis酸,リンタングステン酸カプセル化MIL-101(Al)-NH_2金属-有機骨格(MOF)を開発し,グルコース脱水反応を触媒した。カプセル化触媒は,[C_4C_1im]Cl中で120°Cで44%グルコース転化率で58%の高いHMF選択性を有した。リンタングステン酸はMOF細孔中に均一に分散し,このカスケード反応に対してBronstedとLewis酸サイトの両方を提供した。Broensted酸性リンタングステン酸カプセル化MOF触媒は安定であり,少なくとも4回リサイクル可能であった。これらの知見は,HMF選択性を最大にするためのリンタングステン酸位置の影響を説明し,グルコースからの選択的HMF生産のための二機能性固体酸触媒の設計のための新しいアプローチを示唆した。さらに,カプセル化MOF触媒の酸特性の同調性は,他のバイオマス変換の機会を提供する。Copyright 2022 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
シソーラス用語:
シソーラス用語/準シソーラス用語
文献のテーマを表すキーワードです。
部分表示の続きはJDreamⅢ(有料)でご覧いただけます。
J-GLOBALでは書誌(タイトル、著者名等)登載から半年以上経過後に表示されますが、医療系文献の場合はMyJ-GLOBALでのログインが必要です。

準シソーラス用語:
シソーラス用語/準シソーラス用語
文献のテーマを表すキーワードです。
部分表示の続きはJDreamⅢ(有料)でご覧いただけます。
J-GLOBALでは書誌(タイトル、著者名等)登載から半年以上経過後に表示されますが、医療系文献の場合はMyJ-GLOBALでのログインが必要です。
, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (1件):
分類
JSTが定めた文献の分類名称とコードです
その他の触媒 

前のページに戻る