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J-GLOBAL ID：202202289558948014   整理番号：22A0096576

DFTおよび分子ドッキング研究に基づく1,4-ジヒドロピラノ[2,3-c]ピラゾール誘導体の合成および分子および細胞毒性特性の探索【JST・京大機械翻訳】

Synthesis of 1,4-dihydropyrano[2,3-c]pyrazole derivatives and exploring molecular and cytotoxic properties based on DFT and molecular docking studies

著者 (11件)： Fouda Ahmed M. (Chemistry Department, Faculty of Science, King Khalid University, Abha 61413, Saudi Arabia) ,  El-Nassag Mohammed A.A. (Chemistry Department, Faculty of Science, Al-Azhar University, Nasr City 11884, Cairo, Egypt) ,  El-Nassag Mohammed A.A. (Chemistry Department, Faculty of Science, Jazan University, Jazan 45142, Saudi Arabia) ,  Elhenawy Ahmed A. (Chemistry Department, Faculty of Science, Al-Azhar University, Nasr City 11884, Cairo, Egypt) ,  Elhenawy Ahmed A. (Chemistry Department, Faculty of Science and art, AlBaha University, Mukhwah, AlBaha, K.S.A) ,  Shati Ali A. (Biology Department, Faculty of Science, King Khalid University, Abha 9004, Saudi Arabia) ,  Alfaifi Mohammad Y. (Biology Department, Faculty of Science, King Khalid University, Abha 9004, Saudi Arabia) ,  Elbehairi Serag Eldin I. (Biology Department, Faculty of Science, King Khalid University, Abha 9004, Saudi Arabia) ,  Elbehairi Serag Eldin I. (Cell Culture Lab, Egyptian Organization for Biological Products and Vaccines (VACSERA Holding Company), Agouza, Giza 12311, Egypt) ,  Alam Mohammed M. (Chemistry Department, Faculty of Science, King Khalid University, Abha 61413, Saudi Arabia) ,  El-Agrody Ahmed M. (Chemistry Department, Faculty of Science, Al-Azhar University, Nasr City 11884, Cairo, Egypt)
資料名： Journal of Molecular Structure  (Journal of Molecular Structure)
巻： 1249  ページ： Null  発行年： 2022年 
JST資料番号： B0948B  ISSN： 0022-2860  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： エチル3-オキソブタノエートまたはエチル3-オキソ-3-フェニルプロパノアート,ヒドラジン水和物,マロノニトリルのワンポット多成分反応,マイクロ波照射下のエタノールピペリジン溶液中の種々のアルデヒドは,6-アミノ-4-アリール/ヘタアリール-3-メチル/フェニル-1,4-ジヒドロピラン[2,3-c]ピラゾール-5-カルボニトリルを与えた。これらの化合物の構造をIR,1H NMR,13C NMR-APT,MSデータおよび元素分析に基づいて確立した。さらに,細胞毒性活性特性をヒト癌細胞株PC-3,SKOV-3,HeLaおよびA549に対して,生存率アッセイを用いて陽性対照Vinblastineおよびドキソルビシンと比較した。得られた結果は,試験した分子のいくつかが4つの癌細胞系に対して強く選択的な細胞毒性活性を示すことを明らかにした。ここでは,フロンティア分子軌道(FMO),電子親和力(EA),イオン化ポテンシャル(IP)および分子静電ポテンシャル(MEP)を,ピラノ[2,3-c]ピラゾール合成化合物の活性部位および生物活性特性を理解するために実施した。次に,系統的研究を行い,フロンティア分子軌道エネルギー,活性部位および分子記述子を参照薬物と比較した。分子ドッキングをチミジル酸シンターゼ(TS)蛋白質に達成した。最も高い効率を有する化合物は,活性部位への有望な結合相互作用と結合親和性を示した。Copyright 2022 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： NMR【磁気共鳴】 ,  イオン化ポテンシャル ,  元素分析 ,  アルデヒド ,  腫瘍細胞 ,  ヒト ,  活性部位 ,  生物活性 ,  *細胞毒性 ,  分子軌道 ,  A549細胞 ,  脂肪族ニトリル ,  アミノ糖 ,  キノン ,  配糖体 ,  多価フェノール ,  デオキシ糖 ,  ピラノシド ,  フェノールエーテル ,  芳香族縮合化合物 ,  ヒドロキシケトン ,  ポリオール
準シソーラス用語： 多成分反応 ,  *分子ドッキング , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (7件)： 14-ジヒドロピラン[23-c]ピラゾール ,  マイクロ波照射 ,  細胞毒性活性 ,  フロンティア分子軌道 ,  分子静電ポテンシャル ,  ADMET ,  分子ドッキング

分類 (1件)： 抗腫よう薬の基礎研究  (GW16010A)

物質索引 (2件)： マロノニトリル ,  ドキソルビシン

タイトルに関連する用語 (8件)： DFT ,  分子ドッキング ,  研究 ,  ピラゾール誘導体 ,  分子 ,  細胞毒 ,  性特性 ,  探索