特許

J-GLOBAL ID：202203006527757408

新規抗感染症化合物

発明者： クリスマー,ベルンハルト ,  ペシェル,アンドレアス ,  グロント,シュテファニー ,  ツィペラー,アレクサンダー ,  コーナート,マルティン クリストフ ,  ヤネク,ダニエラ ,  カルバヘール,フーベルト ,  シリング,ナディーネ アンナ
出願人/特許権者： エバーハルト カール ウニヴェルジテート テュービンゲン
代理人 (1件)： 岩谷 龍
公報種別：特許公報
出願番号（国際出願番号）：特願2017-549649
特許番号：特許第6985150号
出願日： 2016年03月23日
請求項（抜粋）：

【請求項1】 化学式: (式中、-Xは、H、CH3、CH2CH3、 および からなる群より選択され、少なくとも1つのXは、 および/または であり; -Yは、O、SおよびNからなる群から選択され、 -mは、0〜3(両端を含む)の整数であり; -nは、0〜4(両端を含む)の整数である)の化合物、その塩、その溶媒和物ならびにその塩の溶媒和物。

IPC (7件)：

C07K 7/56 ( 200 6.01) ,  C07K 5/03 ( 200 6.01) ,  C12P 21/04 ( 200 6.01) ,  A61K 38/12 ( 200 6.01) ,  A61P 31/04 ( 200 6.01) ,  A23L 33/135 ( 201 6.01) ,  C12N 1/21 ( 200 6.01)

FI (7件)：

C07K 7/56 ZNA ,  C07K 5/03 ,  C12P 21/04 ,  A61K 38/12 ,  A61P 31/04 ,  A23L 33/135 ,  C12N 1/21

引用特許：

審査官引用 (1件)

• p27のプロテアソーム分解の阻害物質である、アルギリン及びその誘導体等の新規の大環状化合物の製造の中間体を製造する方法、並びに上記大環状化合物の使用
  公報種別：公表公報   出願番号：特願2011-515193   出願人：ヘルムホルツ-ツェントルムフュアインフェクツィオンスフォルシュンクゲーエムベーハー, メディツィニシェホッホシューレハノーヴァー, ゴットフリート・ヴィルヘルム・ライプニッツ・ウニヴェルジテート・ハノーヴァー