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J-GLOBAL ID：201901009129795720   Update date: Nov. 14, 2024

Yuji Kubota

クボタ ユウジ | Yuji Kubota
Affiliation and department：
The University of Tokyo The Institute of Medical Science, Division of Cell Signaling and Molecular Medicine

About The University of Tokyo The Institute of Medical Science, Division of Cell Signaling and Molecular Medicine


Research field  (1)： Medical biochemistry
Research keywords  (14)： 癌 ,  シグナル伝達 ,  MAPキナーゼ ,  ERK経路 ,  RASopathy ,  翻訳後修飾 ,  ストレス応答 ,  糖鎖 ,  O-GlcNAc修飾 ,  エクソソーム ,  Non-coding RNA ,  生化学 ,  分子生物学 ,  細胞生物学
Research theme for competitive and other funds  (7)：
  • 2020 - 2023 蛋白質O-GlcNAc化による増殖シグナルの制御と癌における破綻の解明
  • 2017 - 2020 Functional analysis of ERK-regulated genes responsible for onset/relapse of cancers
  • 2016 - 2018 Development of a novel method for the identification of ncRNA-binding proteins
  • 2015 - 2018 Regulation of gene expression by novel ERK substrates and its failure in cancer
  • 2015 - 2017 Molecular analysis of carcinogenesis caused by mutation-dependent activation of the ERK pathway
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Papers (19)：
  • Saeko Kawataki, Yuji Kubota, Kotoe Katayama, Seiya Imoto, Mutsuhiro Takekawa. GADD45β-MTK1 signaling axis mediates oncogenic stress-induced activation of the p38 and JNK pathways. Cancer Science. 2024
  • Daisuke Yoshioka, Takanori Nakamura, Yuji Kubota, Mutsuhiro Takekawa. Formation of the NLRP3 inflammasome inhibits stress granule assembly by multiple mechanisms. Journal of biochemistry. 2024
  • ERK signaling pathway and human diseases. Journal of Japanese Biochemical Society. 2023. 95. 5. 579-593
  • Hisashi Moriizumi, Yuji Kubota, Tomoyuki Tsuchiya, Ryosuke Naka, Mutsuhiro Takekawa. Caspase 3-specific cleavage of MEK1 suppresses ERK signaling and sensitizes cells to stress-induced apoptosis. FEBS open bio. 2023
  • Seina Ohe, Yuji Kubota, Kiyoshi Yamaguchi, Yusuke Takagi, Junichiro Nashimoto, Hiroko Kozuka-Hata, Masaaki Oyama, Yoichi Furukawa, Mutsuhiro Takekawa. ERK-mediated NELF-A phosphorylation promotes transcription elongation of immediate-early genes by releasing promoter-proximal pausing of RNA polymerase II. Nature Communications. 2022. 13. 1
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MISC (4)：
Lectures and oral presentations  (48)：
  • 炎症応答におけるストレス応答MAPKシグナル制御機構の解析
    (第18回日本臨床ストレス応答学会 2024)
  • Analysis of the activation mechanism and anti-carcinogenic function of the SAPK pathway by oncogenic ERK signaling
    (2024)
  • Elucidation of the molecular mechanism and physiological function of the SAPK activation induced by oncogenic ERK signaling
    (2024)
  • Molecular basis of aberrant ERK activation by RASopathy or cancer-derived MEK1 mutations
    (2024)
  • Analysis of the activation mechanism of SAPK signaling in cytokine-mediated inflammatory responses
    (2024)
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Education (3)：
  • 2006 - 2011 東京大学大学院 理学系研究科 生物化学専攻 博士課程
  • 2004 - 2006 東京大学大学院 理学系研究科 生物化学専攻 修士課程
  • 2000 - 2004 Shizuoka University Faculty of Science
Professional career (1)：
  • 理学博士 (東京大学)
Work history (4)：
  • 2022/09 - 現在 東京大学 医科学研究所 分子シグナル制御分野 講師
  • 2012/10 - 2022/08 The University of Tokyo
  • 2011/03 - 2012/09 Nagoya University Research Institute of Environmental Medicine
  • 2010/04 - 2011/02 Nagoya University Research Institute of Environmental Medicine
Awards (5)：
  • 2021/11 - 日本臨床ストレス応答学会 第15回日本臨床ストレス応答学会大会 若手研究奨励賞
  • 2014/05 - 東京大学医科学研究所 創立記念研究発表会 優秀ポスター賞
  • 2013/11 - 日本電気泳動学会 第64回 日本電気泳動学会総会 学術奨励賞
  • 2011/03 - 名古屋大学環境医学研究所 若手優秀論文賞
  • 2008/05 - 東京大学医科学研究所 平成20年度 東京大学医科学研究所 創立記念研究発表会 最優秀ポスター賞
Association Membership(s) (6)：
日本臨床ストレス応答学会 ,  日本臨床分子医学会 ,  THE JAPANESE CANCER ASSOCIATION ,  THE MOLECULAR BIOLOGY SOCIETY OF JAPAN ,  THE JAPANESE BIOCHEMICAL SOCIETY ,  JAPANESE ELECTROPHORESIS SOCIETY
※ Researcher’s information displayed in J-GLOBAL is based on the information registered in researchmap. For details, see here.

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