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J-GLOBAL ID：200901082083972968   Update date: Apr. 17, 2024

kubota takeo

kubota takeo
Homepage URL  (1)： http://www.epigenetmed.com
Research field  (6)： Hygiene and public health (non-laboratory) ,  Hygiene and public health (laboratory) ,  Healthcare management, medical sociology ,  Neuroscience - general ,  Medical biochemistry ,  Fetal medicine/Pediatrics
Research keywords  (32)： 包括脳ネットワーク ,  統合脳・病態脳 ,  DNAメチレーション ,  欠失 ,  神経細胞 ,  XIST ,  MeCP2蛋白 ,  神経科学 ,  RNA FISH ,  遺伝学 ,  SNRPN ,  Prader-Willi症候群 ,  小児疾患 ,  がん抑制遺伝子 ,  ノックアウトマウス ,  HUMARA遺伝子 ,  染色体欠失 ,  発達障害 ,  レット症候群 ,  神経膠細胞 ,  ゲノム ,  MeCP2 ,  Rett症候群 ,  脳神経疾患 ,  発現制御 ,  ゲノム修飾 ,  シナプス ,  ニューロン ,  遺伝子 ,  メチル化 ,  メチル化特異的PCR ,  プラダーウィリ症候群
Research theme for competitive and other funds  (22)：
  • 2009 - 2009 レット症候群一卵性双生児のゲノム・エピゲノム比較解析に基づく発達障害遺伝子の同定
  • 2008 - 2009 Understanding of pathogenesis of autism and development of its therapeutic way based on epigenomic information
  • 2007 - 2008 精神発達障害緩和分子同定のための一卵性双生児間エピゲノム比較アプローチ
  • 2006 - 2007 Pathological and epidemiological analysis of autism spectrum disorder based on synaptic molecules
  • 2005 - 2006 トリクロロエチレンによるヒトヘルペスウイルス6の再活性化の機序解明と予防対策
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Papers (31)：
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MISC (77)：
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Patents (3)：
  • 小胞体ストレス抑制剤
  • 神経膠細胞増殖促進剤
  • 遺伝子疾患の診断に有用な染色体機能異常の検査方法
Books (12)：
  • 12. エピジェネティクスとDOHaD
    金原出版 2008
  • 93 ゲノムインプリンティング
    朝倉書店 2005
  • ゲノムインプリンティング(E. 遺伝子解析,診断,治療)
    朝倉書店 2005
  • エピジェネティックス機構に異常のある遺伝病(V. エピジェネティックスと疾患)
    シュプリンガー・ファーラーク東京 2004
  • レット症候群
    南江堂、東京 2003
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Lectures and oral presentations  (102)：
  • Application of probe electrospray to biological samples
    (第56回質量分析総合討論会(日本質量分析学会) 2008)
  • Association of LOC387715 A69S with vitreous hemorrhage in polypoidal choroidal vasculopathy.
    (ARVO annual meeting 2008)
  • HLA一致保因者同胞をドナーとして骨髄移植を施行したX連鎖血小板減少症の一例.
    (第50回日本小児血液学会 2008)
  • レット症候群の自閉症状の要因としてのシナプス関連分子のエピジェネティックな制御異常.
    (第31回日本神経科学大会 2008)
  • 精神発達障害 -エピジェネティクスを介した環境-遺伝子応答メカニズムとその発症のメカニズム-
    (第19回環境ホルモン学会講演会 2008)
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Education (4)：
  • - 1989 Showa University Guraduate School
  • - 1989 Showa University
  • - 1985 Hokkaido University
  • - 1985 Hokkaido University
Professional career (1)：
  • 医学博士
Work history (13)：
  • 2009/12 - University of Yamanashi University Hospital, Faculty of Medicine
  • 2008/04 - Waseda University Faculty of Science and Engineering
  • 2004/04 - Showa University School of Medicine
  • 2003/04 - University of Yamanashi Department of Research Interdisciplinary Graduate School of Medicine and Engineering
  • 2000/07 - 2003/03 国立精神・神経センター神経研究所 疾病研究二部 室長
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Awards (3)：
  • 1998 - Research Award in 101th Annual Meeting of Japan
  • 1998 - 平成10年5月 第101回日本小児科学会学術集会 優秀賞
  • Pediatric Society
Association Membership(s) (14)：
日本神経科学会 ,  日本小児科学会 ,  日本人類遺伝学会 ,  American Society of Human Genetics ,  米国人類遺伝学会(American Society of Human Genetics) ,  遺伝子診療学会 ,  日本小児神経学会 ,  米国人類遺伝学会(American Society of Human Genetics) ,  日本癌学会 ,  日本衛生学会 ,  Japanese Society of Human Gentics ,  Japanese Society of Child Neurology ,  日本小児遺伝医学会 ,  Japan Pediatric Society
※ Researcher’s information displayed in J-GLOBAL is based on the information registered in researchmap. For details, see here.

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