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J-GLOBAL ID：200902225376789695   Reference number：09A0452165

小児神経疾患とエピジェネティクス エピジェネティクスのオーバービュー

Author (2)： KUBOTA TAKEO (山梨大 大学院医学工学総合研究部 環境遺伝医学) ,  FUSHIKI SHINJI (京都府医大 大学院医学研究科 分子病態病理学)
Material： 脳と発達
Volume： 41  Issue： 3  Page： 203-207  Publication year： May. 01, 2009 
JST Material Number： S0502B  ISSN： 0029-0831  Document type： Article
Article type： 文献レビュー  Country of issue： Japan (JPN)  Language： JAPANESE (JA)

Thesaurus term： *nervous system disease ,...
Semi thesaurus term： *genetic regulation ,...

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JST classification (3)： Basic neurology  (GN01020W) ,  Congenital diseases,deformities in general.  (GD03010V) ,  Molecular genetics in general  (EC02010J)

Reference (18)：

• NICHOLLS, RD. Imprinting in Prader-Willi and Angelman syndromes. Trends Genet. 1998, 14, 194-200
• JONES, PA. Cancer epigenetics comes of age. Nat Genet. 1999, 21, 163-167
• SHIROHZU, H. Three novel DNMT3B mutations in Japanese patients with ICF syndrome. Am J Med Genet. 2002, 112, 31-37
• KUBOTA, T. ICF syndrome in a girl with DNA hypomethylation but without detectable DNMT3B mutation. Am J Med Genet A. 2004, 129, 290-293
• AMIR, RE. Rett syndrome is caused by mutations in X-linked MECP2, encoding methyl-CpG-binding protein 2. Nat Genet. 1999, 23, 185-188

Terms in the title (2)： 小児神経疾患 ,  エピジェネティクス