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J-GLOBAL ID：200902088901116659   Reference number：90A0907748

Targeted disruption of the murine int-1 proto-oncogene resulting in severe abnormalities in midbrain and cerebellar development.

マウスint-1プロトオンコジーンの標的化破壊は中脳及び小脳の発達の重大な異常にいたるSMIマウスはい由来幹細胞の2か所のint-1対立遺伝子の一方を破壊し,変異遺伝子を子孫へ伝えるキメラマウスを作成した。ヘテロ接合性マウスは正常だったが,int-1^-のホモ接合性マウス(I)は,出生前死亡から重大な失調を伴う生存の範囲の表現型を示した。Iのはい形成時の検査により,int-1蛋白質は中脳及び小脳の誘導に重要な役割を果すことが判明した

Author (2)： THOMAS K R (Howard Hughes Medical Inst., Utah, USA) ,  CAPECCHI M R (Howard Hughes Medical Inst., Utah, USA)
Material： Nature (London)  (Nature (Lond))
Volume： 346  Issue： 6287  Page： 847-850  Publication year： Aug. 30, 1990 
JST Material Number： D0193B  ISSN： 0028-0836  Document type： Article
Article type： 短報  Country of issue： United Kingdom (GBR)  Language： ENGLISH (EN)

Thesaurus term： mouse(animal) ,...
Semi thesaurus term： int-1遺伝子

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JST classification (2)： Structure and chemistry of genes  (EC02020U) ,  Development(=generation)and differentiation  (EJ16020W)

Terms in the title (26)： マウス ,  INT ,  プロトオンコジーン ,  標的化 ,  破壊 ,  中脳 ,  小脳 ,  発達 ,  SMI ,  はい ,  幹細胞 ,  対立遺伝子 ,  変異 ,  遺伝子 ,  キメラマウス ,  ヘテロ接合性 ,  ホモ接合性 ,  死亡 ,  失調 ,  生存 ,  表現型 ,  はい形成 ,  検査 ,  蛋白質 ,  誘導 ,  役割