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J-GLOBAL ID：200902197223820077   Reference number：01A0866815

Mutation in the gene encoding ferritin light polypeptide causes dominant adult-onset basal ganglia disease.

フェリチン軽ポリペプチドをコードする遺伝子の変異は優性成人-発症基底核病を生じる

Author (9)： CURTIS A R J (Inst. Human Genetics, Newcastle upon Tyne, GBR) ,  FEY C (Inst. Human Genetics, Newcastle upon Tyne, GBR) ,  MORRIS C M (Joint MRC-Newcastle Univ. Centre for Dev. Clinical Brain Ageing, Newcastle upon Tyne, GBR) ,  BINDOFF L A (Newcastle Hospitals NHS Trust, Newcastle upon Tyne, GBR) ,  INCE P G (Joint MRC-Newcastle Univ. Centre for Dev. Clinical Brain Ageing, Newcastle upon Tyne, GBR) ,  CHINNERY P F (Newcastle Hospitals NHS Trust, Newcastle upon Tyne, GBR) ,  COULTHARD A (Newcastle Hospitals NHS Trust, Newcastle upon Tyne, GBR) ,  JACKSON M J (Newcastle Hospitals NHS Trust, Newcastle upon Tyne, GBR) ,  BURN J (Inst. Human Genetics, Newcastle upon Tyne, GBR)
Material： Nature Genetics  (Nat Genet)
Volume： 28  Issue： 4  Page： 350-354  Publication year： Aug. 10, 2001 
JST Material Number： W0430A  ISSN： 1061-4036  Document type： Article
Article type： 短報  Country of issue： United States (USA)  Language： ENGLISH (EN)

Thesaurus term： *ferritin ,...

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JST classification (2)： Nervous system diseases  (GN03000O) ,  Genetic variation  (EC01030Y)

Terms in the title (7)： フェリチン ,  ポリペプチド ,  遺伝子 ,  変異 ,  成人 ,  発症 ,  基底核