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J-GLOBAL ID：200902287682305460   Reference number：09A0651375

Clinical features of neuroferritinopathy

ニューロフェリチノパチーの臨床

Author (8)： OTA EMIKO (山梨大学大学院医学工学総合研究部神経内科) ,  NAGASAKA TAKAMURA (山梨大学大学院医学工学総合研究部神経内科) ,  SHINDO KAZUMASA (山梨大学大学院医学工学総合研究部神経内科) ,  TOUMA SHINOBU (茂原中央病院神経内科) ,  NAGASAKA KAORI (山梨大学大学院医学工学総合研究部神経内科) ,  MIWA MICHIAKI (山梨大学大学院医学工学総合研究部神経内科) ,  TAKIYAMA YOSHIHISA (山梨大学大学院医学工学総合研究部神経内科) ,  SHIOZAWA ZENJI (国際医療福祉大学熱海病院神経内科)
Material： 臨床神経学  (Clinical Neurology)
Volume： 49  Issue： 5  Page： 254-261 (J-STAGE)  Publication year： 2009 
JST Material Number： Z0689A  ISSN： 0009-918X  Document type： Article
Article type： 文献レビュー  Country of issue： Japan (JPN)  Language： JAPANESE (JA)

Thesaurus term： ferritin ,...
Semi thesaurus term： genetic variation ,...

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JST classification (1)： Clinical neurology in general  (GN01030H)

Reference (27)：

• STANKIEWICZ, J. Iron in chronic brain disorders : imaging and neurotherapeutic implications. Neurotherapeutics. 2007, 4, 371-386
• CURTIS, A. Mutation in the gene encoding ferritin light polypeptide causes dominant adult-onset basal ganglia disease. Nat Genet. 2001, 28, 350-354
• OHTA, E. Neuroferritinopathy in a Japanese family with a duplication in the ferritin light chain gene. Neurology. 2008, 70, 1493-1494
• CROMPTON, DE. Neuroferritinopathy : A window on the role of iron in neurodegeneration. Blood Cells Mol Dis. 2002, 29, 522-531
• VIDAL, R. Intracellular ferritin accumulation in neural and extraneural tissue characterizes a neurodegenerative disease associated with a mutation in the ferritin light polypeptide gene. J Neuropathol Exp Neurol. 2004, 63, 363-380

Terms in the title (1)： 臨床