Art

J-GLOBAL ID：200902298304463920   Reference number：06A0431940

KCNJ2の遺伝子変異を認めるAndersen症候群(LQT7)における心臓電気生理学的検討

Author (10)： NAGASE SATOSHI (岡山大 大学院医歯学総合研究科 生体制御学専攻 機能制御学 循環器内科学) ,  YUNOKI KEI (岡山大 大学院医歯学総合研究科 生体制御学専攻 機能制御学 循環器内科学) ,  MIURA DAIJI (岡山大 大学院医歯学総合研究科 生体制御学専攻 機能制御学 循環器内科学) ,  YOSHIDA KENJI (岡山大 大学院医歯学総合研究科 生体制御学専攻 機能制御学 循環器内科学) ,  NISHII NOBUHIRO (岡山大 大学院医歯学総合研究科 生体制御学専攻 機能制御学 循環器内科学) ,  BAMBA KIMIKAZU (岡山大 大学院医歯学総合研究科 生体制御学専攻 機能制御学 循環器内科学) ,  NAKAMURA KAZUFUMI (岡山大 大学院医歯学総合研究科 生体制御学専攻 機能制御学 循環器内科学) ,  SAITO HIRONORI (岡山大 大学院医歯学総合研究科 生体制御学専攻 機能制御学 循環器内科学) ,  KUSANO KENGO (岡山大 大学院医歯学総合研究科 生体制御学専攻 機能制御学 循環器内科学) ,  OE TOORU (岡山大 大学院医歯学総合研究科 生体制御学専攻 機能制御学 循環器内科学)
Material： 臨床心臓電気生理  (Journal of the Japanese Society of Clinical Cardiac Electrophysiology)
Volume： 29  Page： 257-264  Publication year： May. 19, 2006 
JST Material Number： Y0826A  ISSN： 0285-1652  Document type： Proceedings
Article type： 短報  Country of issue： Japan (JPN)  Language： JAPANESE (JA)

Thesaurus term： *glycogenosis ,...
Semi thesaurus term： *Andersen's syndrome ,...

   To see more with JDream III (charged).   {{ this.onShowAbsJLink("http://jdream3.com/lp/jglobal/index.html?docNo=06A0431940&from=J-GLOBAL&jstjournalNo=Y0826A") }}

JST classification (2)： Cardiovascular system diseases  (GJ03000C) ,  Congenital diseases,deformities in general.  (GD03010V)

Reference (7)：

• Ai T, Fujiwara Y, Tsuji K, Otani H, Nakano S, Kubo Y, Horie M. Novel KCNJ2 mutation in familial periodic paralysis with ventricular dysrhythmia. Circulation 2002; 105: 2592-2594.
• Hirao H, Shimizu W, Kurita T, Suyama K, Aihara N, Kamakura S, Shimomura K. Frequencydependent electrophysiologic properties of ventricular repolarization in patients with congenital long QT syndrome. J Am Coll Cardiol 1996; 28: 1269-1277.
• Andersen ED, Krasilnikoff PA, Overad H. Intermittent muscular weakness, extrasystoles and multiple developmental abnormalities: a new syndrome? Acta Paediatr Scand 1971; 60: 559-564.
• Tawil R, Ptacek Li, Pavlakis SG, DeVivo DC, Penn AS, Ozdemir C, Griggs RC. Andersen’ s syndrome: potassium-sensitive periodic paralysis, ventricular ectopy, and dysmorphic features. Ann Neurol 1994; 35: 326-330.
• Plaster NM, Tawil R, Tristani-Firouzi M, Canun S, Bendahhou S, Tsunoda A, Donaldson MR, lannaccone ST, Brunt E, Barohn R, Clark J, Deymeer F, George AL Jr, Fish FA, Hahn A, Nitu A, Ozdemir C, Serdaroglu P, Subramony SH, Wolfe G, Fu YH, Ptacek LJ. Mutations in Kir 2.1 cause the developmental and episodic electrical phenotypes of Andersen’ s syndrome. Cell 2001; 105: 511-519.

Terms in the title (3)： 遺伝子変異 ,  Andersen症候群 ,  心臓電気生理学