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J-GLOBAL ID：200903013899525485

α-アミノアセトフェノンからのアミンの光発生

Inventor： ビルバウム ジャン・ルック ,  マルティン クンツ ,  木村 昭 ,  倉 久稔 ,  岡 英隆 ,  中島 容子
Applicant, Patent owner： チバ スペシャルティ ケミカルズ ホールディング インコーポレーテッド
Agent (1)： 萼 経夫 (外1名)
Gazette classification：公開公報
Application number (International application number)：1997369741
Publication number (International publication number)：1999071450
Application date： Dec. 10, 1997
Publication date： Mar. 16, 1999
Summary：

【要約】【課題】塩基で架橋される組成物の感光性塩基触媒を提供する。【解決手段】下式I、IIまたはIII で表される化合物またはそれらの酸付加塩【化1】〔Xは2価の基;Yは炭素原子数1ないし6のアルキレン基、シクロヘキシレン基または直接結合;Ar1 は請求項1で定義の芳香族基を表し;R1 とR2 は互いに独立して、特に式-(CHR13)p -C(R14)=C(R15)(R16)(式中、pは0または1を表す)で表される基または式-C(R13)H-Ar2 で表されるを表し;R3 は特に水素原子、炭素原子数1ないし12のアルキル基、炭素原子数5ないし12のシクロアルキル基またはフェニル-炭素原子数1ないし3のアルキル基;R4 は特に炭素原子数1ないし12のアルキル基、炭素原子数5ないし12のシクロアルキル基、フェニル-炭素原子数1ないし3のアルキル基またはフェニル基を表す〕。

Claim (excerpt)：

(A)潜在性塩基触媒として、次式I,IIまたはIII :【化1】{式中、Ar1 は次式IV,V,VIもしくはVII :【化2】で表される芳香族基を表し;Xは【化3】、-N(R11)-または-N(R11)-R12-N(R11)-で表される2価の基を表し;Yは炭素原子数1ないし6のアルキレン基、シクロヘキシレン基もしくは直接結合を表し、Uは-O-,-S-もしくは-N(R17)-を表し、VはUで定義された意味の1つまたは-CO-,-CH2 -,-CH2 CH2-,炭素原子数2ないし6のアルキリデン基もしくは直接結合を表し、Wは枝分かれしていないまたは枝分れした炭素原子数1ないし7のアルキレン基もしくは炭素原子数2ないし6のアルキリデン基を表し、R1 及びR2 はおのおの互いに独立して(a)未置換であるかまたはOH、炭素原子数1ないし4のアルコキシ基、SH、CN、-COO(炭素原子数1ないし8のアルキル)、(炭素原子数1ないし4のアルキル)-COO-、フェノキシ基、ハロゲン原子もしくはフェニル基によって置換された炭素原子数1ないし12のアルキル基を表すか;あるいはシクロペンチル基またはまたはシクロヘキシル基を表すか;(b)式【化4】(式中、pは0もしくは1を表す。)で表される基を表すか;または(c)式【化5】(式中、qは0,1,2もしくは3を表す。)で表される基を表すか;または(d)式【化6】で表される基を表すか;(e)未置換であるかまたはハロゲン原子、炭素原子数1ないし12のアルキル基もしくは炭素原子数1ないし12のアルコキシ基によって置換されたフェニル基を表すか;(f)R1 およびR2 は一緒になって、枝分かれしてないまたは枝分かれした、炭素原子数2ないし9のアルキレン基または炭素原子数3ないし9のオキサアルキレン基を表すか、または次式:【化7】で表される基を形成し〔上記基中、Ar2 は各々が、未置換であるかまたはハロゲン原子、OH基、炭素原子数1ないし12のアルキル基によって置換された、またはOH基で、ハロゲン原子で、炭素原子数1ないし12のアルコキシ基で、-COO(炭素原子数1ないし18のアルキル)で、-CO(OCH2 CH2 )n OCH3 でもしくは-OCO(炭素原子数1ないし4)アルキル基で置換された炭素原子数1ないし4のアルキル基によって置換された、フェニル基、ナフチル基、チエニル基またはフリル基;あるいは炭素原子数1ないし12のアルコキシ基によって、または-COO(炭素原子数1ないし18のアルキル)でもしくは-CO(OCH2 CH2 )n OCH3 で置換された炭素原子数1ないし4のアルコキシ基によって置換された、フェニル基、ナフチル基、チエニル基またはフリル基;あるいは-(OCH2 CH2 )n OHで、-(OCH2 CH2 )n OCH3 で、炭素原子数1ないし8のアルキルチオ基で、フェノキシ基で、-COO(炭素原子数1ないし18のアルキル)で、-CO(OCH2 CH2 )n OCH3 で、フェニル基でもしくはベンゾイル基で置換された、フェニル基、ナフチル基、フリル基、チエニル基またはピリジル基を表し、nは1-20を表し、mは1もしくは2を表す。〕;R3 は炭素原子数1ないし12のアルキル基;-OH、-炭素原子数1ないし4のアルコキシ、-CNもしくは-COO(炭素原子数1ないし4のアルキル)で置換された炭素原子数2ないし4のアルキル基を表すか、または、R3 は炭素原子数3ないし5のアルケニル基、炭素原子数5ないし12のシクロアルキル基またはフェニル-炭素原子数1ないし3のアルキル基を表し;R4 は炭素原子数1ないし12のアルキル基;または-OH、-炭素原子数1ないし4のアルコキシ基、-CNもしくは-COO(炭素原子数1ないし4のアルキル)で置換された炭素原子数2ないし4のアルキル基を表すかまたはR4 は炭素原子数3ないし5のアルケニル基、炭素原子数5ないし12のシクロアルキル基、フェニル-炭素原子数1ないし3のアルキル基、または、未置換であるかまたは炭素原子数1ないし12のアルキル基、炭素原子数1ないし4のアルコキシ基もしくは-COO(炭素原子数1ないし4のアルキル)によって置換されたフェニル基を表すか、あるいはR4 はR2 と一緒になって炭素原子数1ないし7のアルキレン基、フェニル-炭素原子数1ないし4のアルキレン基、o-キシリレン基、2-ブテニレン基または炭素原子数2もしくは3のオキサアルキレン基を表すか、あるいはR3 およびR4 は一緒になって-O-、-S-もしくは-CO-で中断され得る炭素原子数4ないし7のアルキレン基を表すか、またはR3 及びR4 は一緒になってOH、炭素原子数1ないし4のアルコキシ基もしくは-COO(炭素原子数1ないし4のアルキル)で置換され得る炭素原子数3ないし7のアルキレン基を表し;R5 ,R6 ,R7 ,R8 及びR9 は、各々互いに独立して水素原子、ハロゲン原子、炭素原子数1ないし12のアルキル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、フェニル基、ベンジル基、ベンゾイル基、または基-OR17、-SR18、-SOR18、-SO2 R18、-N(R20)(R19)、-NH-SO2 R21または次式:【化8】(式中、Zは-O-、-S-、-N(R11)-、-N(R11)-R12-N-(R11)-もしくは【化9】を表す。)を表し;R10は水素原子、炭素原子数1ないし12のアルキル基、ハロゲン原子または炭素原子数2ないし8のアルカノイル基を表し;R11は炭素原子数1ないし8のアルキル基、炭素原子数3ないし5のアルケニル基、フェニル-炭素原子数1ないし3のアルキル基、炭素原子数1ないし4のヒドロキシアルキル基もしくはフェニル基を表し;R12は1もしくはそれ以上の-O-または-S-により中断され得る枝分かれしていないまたは枝分かれした炭素原子数2ないし16のアルキレン基を表し;R13は水素原子、炭素原子数1ないし8のアルキル基またはフェニル基を表し;R14,R15及びR16は互いに独立して水素原子もしくは炭素原子数1ないし4のアルキル基を表すか、あるいはR14及びR15は一緒になって炭素原子数3ないし7のアルキレン基を表し;R17は水素原子、炭素原子数1ないし12のアルキル基;-SH、-CN、-OH、炭素原子数1ないし4のアルコキシ基、炭素原子数3ないし6のアルケノキシ基、-OCH2 CH2 CN、-OCH2 CH2 COO(炭素原子数1ないし4のアルキル)、-COOHまたは未置換であるかもしくはSHで置換された-O-CO-炭素原子数1ないし4のアルキル基によって置換された炭素原子数2ないし6のアルキル基を表すか、あるいはR17は-COO(炭素原子数1ないし4のアルキル)を表すか、あるいはR17は1以上の-O-により中断された炭素原子数1ないし6のアルキル基を表すか、あるいはR17は-(CH2 CH2 O )n H、炭素原子数2ないし8のアルカノイル基、炭素原子数3ないし12のアルケニル基、シクロヘキシル基、ヒドロキシシクロヘキシル基;未置換であるかまたはハロゲン原子、炭素原子数1ないし12のアルキル基もしくは炭素原子数1ないし4のアルコキシ基で置換されたフェニル基を表すか、あるいはR17はフェニル-炭素原子数1ないし3のアルキル基または-Si(炭素原子数1ないし8のアルキル基 )r (フェニル)3-r(式中、rは1、2または3を表す。)を表し;R18は水素原子、炭素原子数1ないし12のアルキル基、炭素原子数3ないし12のアルケニル基、シクロヘキシル基;-SH、-OH、-CN、-COOH、-COO(炭素原子数1ないし4のアルキル)、炭素原子数1ないし4のアルコキシ基、-OCH2 CH2 CNもしくは、未置換であるかもしくはSHで置換された-O-CO-炭素原子数1ないし4のアルキル基によって置換された炭素原子数2ないし12のアルキル基を表すか、あるいはR18は-OCH2 CH2 -COO(炭素原子数1ないし4のアルキル)を表すか、あるいはR18は-S-もしくは-O-で中断された炭素原子数1ないし12のアルキル基を表すか、あるいはR18は未置換であるかまたはハロゲン原子、SH、炭素原子数1ないし12のアルキル基もしくは炭素原子数1ないし4のアルコキシ基で置換されたフェニル基を表すか、あるいはR18はフェニル-炭素原子数1ないし3のアルキル基を表し;R19およびR20は各々互いに独立して、炭素原子数1ないし12のアルキル基、炭素原子数2ないし4のヒドロキシアルキル基、炭素原子数2ないし10のアルコキシアルキル基、炭素原子数3ないし5のアルケニル基、炭素原子数5ないし12のシクロアルキル基、フェニル-炭素原子数1ないし3のアルキル基;未置換のもしくはハロゲン原子、炭素原子数1ないし12のアルキル基もしくは炭素原子数1ないし4のアルコキシ基で置換されたフェニル基を表すか、あるいはR19およびR20は炭素原子数2ないし3のアルカノイル基またはベンゾイル基を表すか;あるいはR19およびR20は一緒になって-O-もしくは-S-により中断され得る炭素原子数2ないし8のアルキレン基を表すか;あるいはR19およびR20は一緒になってヒドロキシル基、炭素原子数1ないし4のアルコキシ基もしくは-COO(炭素原子数1ないし4のアルキル)により置換され得る炭素原子数2ないし8のアルキレン基を表し;およびR21は炭素原子数1ないし18のアルキル基;未置換であるかまたはハロゲン原子、炭素原子数1ないし12のアルキル基もしくは炭素原子数1ないし8のアルコキシ基により置換されたフェニル基を表すか、あるいはR21はナフチル基を表す。}で表される化合物の少なくとも1種;(B)塩基で触媒される反応中で反応可能な有機化合物の少なくとも1種;ならびに(C)所望により、増感剤からなる組成物。

IPC (3)：

C08G 59/68 ,  C08G 59/40 ,  C08F 2/48

FI (3)：

C08G 59/68 ,  C08G 59/40 ,  C08F 2/48

Patent cited by the Patent：

Cited by examiner (3)

• 特開昭58-157805
  
• 特開昭63-264560
  
• 輻射線感受性組成物及びその製造方法
  Gazette classification：公開公報   Application number：特願平5-047462   Applicant：シツプリイ・カンパニイ・インコーポレイテツド