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J-GLOBAL ID：200903042956621992
アントラサイクリン誘導体
Inventor：
,
,
,
Applicant, Patent owner：
Agent (1)：
川口 義雄 (外2名)
Gazette classification：公開公報
Application number (International application number)：1995335216
Publication number (International publication number)：1996231581
Application date： Dec. 22, 1995
Publication date： Sep. 10, 1996
Summary：
【要約】【課題】 高い抗腫瘍活性を有する新規なアントラサイクリン類縁体を得ることを目的とする。【解決手段】 下記式Aのアントラサイクリン類縁体化合物またはその医薬的に許容されうる塩。この化合物は、特に、白血病または結腸腺癌の治療における抗腫瘍薬として有用である。【化1】
Claim (excerpt)：
式A:【化1】[式中、R1 は水素原子あるいは水酸基またはメトキシ基であり;R2 およびR3 は両方とも水酸基であるか、あるいはR2 とR3 の一方が水酸基であってR2 およびR3 の他方が水素原子であり;R4 は水素原子あるいは水酸基、メトキシ基、カルボキシ基またはカルボメトキシ基であり;R5 は式COCH3 、COCH2 OH、CH2 CH3 、CH(OH)CH3 またはCH(OH)CH2 OHであり;R6 は酸素原子または水酸基であり;R7 およびR8 は両方とも水素原子であるか、あるいはR7 およびR8 の一方が水酸基、ハロゲン原子またはOSO2 CH3 基であってR7 およびR8 の他方が水素原子であり;Xは酸素原子または-CH2 -であり;R9 およびR10は両方とも水素原子であるか、あるいはR9 およびR10の一方が水素原子であってR9 およびR10の他方が水酸基またはO(CO)n R11(式中、R11はC1 〜C8 アルキル基、C3 〜C8 シクロアルキル基またはフェニルC1 〜C6 アルキル基であって、nは0または1である。)であるか、あるいはR9 およびR10の一方が上記で定義されるO(CO)n R11であって、R9 およびR10の他方がメチル基またはヒドロキシメチル基である。]のアントラサイクリン類縁体化合物またはその医薬的に許容されうる塩。
IPC (4)：
C07H 17/02
, A61K 31/70 ADU
, A61K 31/70 ADV
, C07H 15/252
C07H 17/02
, A61K 31/70 ADU
, A61K 31/70 ADV
, C07H 15/252
Cited by applicant (5)
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特表平3-504609
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特開昭57-163393
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特開平4-247096
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特開昭63-014751
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アミンのヒドロキシルアミンへの転化
Gazette classification：公開公報
Application number：特願平3-060588
Applicant：イェイルユニヴァーシティ
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Cited by examiner (8)
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特表平3-504609
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特開昭57-163393
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特開平4-247096
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Article cited by the Patent：
Cited by applicant (1)
Cited by examiner (1)
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