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J-GLOBAL ID：200903048856847037
置換2-(2,6-ジオキソピペリジン-3-イル)フタルイミド類及び-1-オキソイソインドリン類ならびにTNFαレベルの減少方法
Inventor：
,
,
Applicant, Patent owner：
Agent (1)：
八田 幹雄 (外3名)
Gazette classification：公表公報
Application number (International application number)：1998507259
Publication number (International publication number)：2001503384
Application date： Jul. 24, 1997
Publication date： Mar. 13, 2001
Summary：
【要約】置換2-(2,6-ジオキソピペリジン-3-イル)フタルイミド及び1-オキソ-2-(2,6-ジオキソピペリジン-3-イル)イソインドリンは、哺乳動物におけるTNFαレベルの減少する。具体的な実施態様としては、1-オキソ-2-(2,6-ジオキソピペリジン-3-イル)-4,5,6,7-テトラフルオロイソインドリン及び1,3-ジオキソ-2-(2,6-ジオキソ-3-メチルピペリジン-3-イル)-4-アミノイソインドリンがある。
Claim (excerpt)：
(a)下記式の化合物:ただし、X及びYの一方はC=OでありかつX及びYの他方はC=OまたはCH2であり;(i)R1、R2、R3、及びR4のそれぞれは、相互に独立して、ハロ、1〜4炭素原子のアルキル、または1〜4炭素原子のアルコキシでありまたは(ii)R1、R2、R3、及びR4の一は-NHR5でありかつR1、R2、R3、及びR4の残りは水素であり;R5は水素または1〜8炭素原子のアルキルであり;R6は水素、1〜8炭素原子のアルキル、ベンジル、またはハロであり;X及びYがC=Oでありかつ(i)R1、R2、R3、及びR4のそれぞれがフルオロであるまたは(ii)R1、R2、R3、及びR4の一がアミノである際には、R6は水素以外であり;および(b)プロトン化されうる窒素原子を含む該化合物の酸付加塩からなる群より選ばれる2,6-ジオキソピペリジン。
IPC (8)：
C07D401/04
, A61K 31/4439
, A61P 1/00
, A61P 7/00
, A61P 19/00
, A61P 29/00
, A61P 37/02
, A61P 43/00
C07D401/04
, A61K 31/4439
, A61P 1/00
, A61P 7/00
, A61P 19/00
, A61P 29/00
, A61P 37/02
, A61P 43/00
Cited by applicant (1)
-
薬学的有効物質としてラクタム化合物を使用する方法
Gazette classification：公開公報
Application number：特願平7-158186
Applicant：グリュネンタール・ゲゼルシャフト・ミト・ベシュレンクテル・ハフツング
Cited by examiner (1)
-
薬学的有効物質としてラクタム化合物を使用する方法
Gazette classification：公開公報
Application number：特願平7-158186
Applicant：グリュネンタール・ゲゼルシャフト・ミト・ベシュレンクテル・ハフツング
Article cited by the Patent：
Cited by applicant (2)
Cited by examiner (2)
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