Pat

J-GLOBAL ID：200903070970351063

イノシトール誘導体、その製造方法、およびシクロオキシゲナーゼ-2発現抑制剤

Inventor： 細田 朝夫 ,  尾崎 嘉彦 ,  谷口 久次 ,  中内 道世 ,  池本 重明 ,  山西 妃早子 ,  若林 敬二 ,  武藤 倫弘 ,  柏田 歩
Applicant, Patent owner： 和歌山県 ,  国立がんセンター総長 ,  科学技術振興事業団
Agent (1)： 杉本 巌 (外1名)
Gazette classification：公開公報
Application number (International application number)：2001217525
Publication number (International publication number)：2003034690
Application date： Jul. 18, 2001
Publication date： Feb. 07, 2003
Summary：

【要約】【課題】 食品成分であり、かつ、工業的に得られるイノシトールを主原料として新規化合物を合成し、COX-2の発現抑制に有効な安全性の高い薬剤を提供すること。【解決手段】 下記の式(I)で表されるイノシトール誘導体。【化1】(I)式(I)中のR1は、H、または下記の式(II),(III),(IV)で表される置換基のいずれかから選ばれた置換基を示し、式(I)中のR2およびR3は、H、または下記の式(III),(IV)で表される置換基のいずれかから選ばれた置換基を示し、下記の式(II)中のMeはメチル基、下記の式(IV)中のAcはアセチル基をそれぞれ示す。【化2】(II) (III) (IV)

Claim (excerpt)：

【請求項1】 下記の式(I)で表されるイノシトール誘導体。【化1】(I)式(I)中のR1は、下記の式(II),(III),(IV)で表される置換基のいずれかから選ばれた置換基を示し、式(I)中のR2は、H、または下記の式(III),(IV)で表される置換基のいずれかから選ばれた置換基を示し、式(I)中のR3は、下記の式(III)または(IV)で表される置換基のいずれかから選ばれた置換基を示し、下記の式(II)中のMeはメチル基、下記の式(IV)中のAcはアセチル基をそれぞれ示す。【化2】(II)【化3】(III)【化4】(IV)

IPC (5)：

C07D493/18 ,  A61K 31/357 ,  A61P 29/00 ,  A61P 35/00 ,  A61P 43/00 111

FI (5)：

C07D493/18 ,  A61K 31/357 ,  A61P 29/00 ,  A61P 35/00 ,  A61P 43/00 111

F-Term (18)：

4C071AA03 ,  4C071AA07 ,  4C071BB02 ,  4C071BB05 ,  4C071CC13 ,  4C071EE06 ,  4C071FF16 ,  4C071HH05 ,  4C071LL01 ,  4C086AA01 ,  4C086AA02 ,  4C086AA03 ,  4C086CA01 ,  4C086MA01 ,  4C086MA04 ,  4C086ZB11 ,  4C086ZB26 ,  4C086ZC20