Pat

J-GLOBAL ID：200903072073944429

非天然アミノ酸及びポリペプチドを含む組成物、非天然アミノ酸及びポリペプチドに関連する方法並び非天然アミノ酸及びポリペプチドその使用

Inventor： ミヤオ,チエンウエイ ,  リウ,チユンチエ ,  ノーマン,テイア ,  ドライバー,ラツセル
Applicant, Patent owner： アンブレツクス・インコーポレイテツド
Agent (6)： 川口 義雄 ,  小野 誠 ,  渡邉 千尋 ,  金山 賢教 ,  大崎 勝真 ,  坪倉 道明
Gazette classification：公表公報
Application number (International application number)：2007548475
Publication number (International publication number)：2008545371
Application date： Dec. 21, 2005
Publication date： Dec. 18, 2008
Summary：

非天然アミノ酸及び少なくとも1個の非天然アミノ酸を含むポリペプチド並びにかかる非天然アミノ酸及びポリペプチドを製造する方法を本明細書に開示する。非天然アミノ酸は、それ自体、又はポリペプチドの一部として、広範囲の可能な官能基を含むことができるが、典型的には、少なくとも1個のオキシム、カルボニル、ジカルボニル及び/又はヒドロキシルアミン基を有する。翻訳後にさらに修飾される非天然アミノ酸ポリペプチド、かかる修飾を実施する方法及びかかるポリペプチドを精製する方法も本明細書に開示する。典型的には、修飾非天然アミノ酸ポリペプチドは、少なくとも1個のオキシム、カルボニル、ジカルボニル及び/又はヒドロキシルアミン基を含む。治療、診断及び他のバイオテクノロジー用途を含めて、かかる非天然アミノ酸ポリペプチド及び修飾非天然アミノ酸ポリペプチドを使用する方法も開示する。

Claim (excerpt)：

式(I)の化合物若しくはその塩、

IPC (12)：

C12N 15/09 ,  C07K 14/00 ,  C12P 21/02 ,  C12Q 1/68 ,  C07D 317/30 ,  C07D 317/22 ,  C07D 317/28 ,  C07D 307/83 ,  C07D 209/38 ,  A61K 38/00 ,  A61P 43/00 ,  A61P 35/00

FI (12)：

C12N15/00 A ,  C07K14/00 ,  C12P21/02 C ,  C12Q1/68 Z ,  C07D317/30 ,  C07D317/22 ,  C07D317/28 ,  C07D307/83 ,  C07D209/38 ,  A61K37/02 ,  A61P43/00 111 ,  A61P35/00

F-Term (78)：

4B024AA01 ,  4B024AA11 ,  4B024AA20 ,  4B024CA01 ,  4B024CA04 ,  4B024DA01 ,  4B024DA02 ,  4B024DA05 ,  4B024DA11 ,  4B024DA12 ,  4B024EA02 ,  4B024EA04 ,  4B024FA01 ,  4B024GA11 ,  4B024HA01 ,  4B024HA11 ,  4B050CC07 ,  4B050GG01 ,  4B050LL03 ,  4B050LL05 ,  4B063QA01 ,  4B063QA18 ,  4B063QQ05 ,  4B063QQ13 ,  4B063QQ42 ,  4B063QQ52 ,  4B063QQ80 ,  4B063QR01 ,  4B063QR35 ,  4B063QR60 ,  4B063QR75 ,  4B063QR76 ,  4B063QR77 ,  4B063QR78 ,  4B063QR80 ,  4B063QS36 ,  4B063QX02 ,  4B064AG01 ,  4B064CA01 ,  4B064CA19 ,  4B064CC24 ,  4B064DA01 ,  4B064DA13 ,  4B064DA16 ,  4C037QA05 ,  4C084AA02 ,  4C084AA03 ,  4C084AA07 ,  4C084BA02 ,  4C084BA31 ,  4C084BA32 ,  4C084BA34 ,  4C084BA35 ,  4C084BA36 ,  4C084BA37 ,  4C084BA38 ,  4C084BA44 ,  4C084BA50 ,  4C084CA59 ,  4C084NA14 ,  4C084ZB262 ,  4C084ZC021 ,  4C084ZC022 ,  4C204BB01 ,  4C204BB09 ,  4C204CB03 ,  4C204DB30 ,  4C204EB03 ,  4C204FB01 ,  4C204GB17 ,  4H045AA20 ,  4H045AA30 ,  4H045BA50 ,  4H045EA20 ,  4H045EA50 ,  4H045FA40 ,  4H045FA50 ,  4H045FA74

Patent cited by the Patent：

Cited by applicant (6)

• 特開昭61-243018
  
• 酸化窒素シンターゼ阻害剤として有用であるハロゲン化アミジノアミノ酸誘導体
  Gazette classification：公表公報   Application number：特願2000-535621   Applicant：ジー・ディー・サール・アンド・カンパニー
• 特開平1-313499
  
• ビトロネクチン受容体の新規な拮抗薬誘導体
  Gazette classification：公表公報   Application number：特願2001-582330   Applicant：アベンティスファルマソシエテアノニム
• 特開平4-368372
  
• 非天然アミノ酸のインビボ組込み用直交翻訳成分
  Gazette classification：公表公報   Application number：特願2007-539228   Applicant：ザスクリップスリサーチインスティテュート

Cited by examiner (9)

• 特開平1-313499
  
• ビトロネクチン受容体の新規な拮抗薬誘導体
  Gazette classification：公表公報   Application number：特願2001-582330   Applicant：アベンティスファルマソシエテアノニム
• 特開平4-368372
  
• 非天然アミノ酸のインビボ組込み用直交翻訳成分
  Gazette classification：公表公報   Application number：特願2007-539228   Applicant：ザスクリップスリサーチインスティテュート
• 特開昭61-243018
  
• 特開昭61-243018
  
• 酸化窒素シンターゼ阻害剤として有用であるハロゲン化アミジノアミノ酸誘導体
  Gazette classification：公表公報   Application number：特願2000-535621   Applicant：ジー・ディー・サール・アンド・カンパニー
• 特開平1-313499
  
• 特開平4-368372
  

Article cited by the Patent：

Cited by applicant (12)

• Studies on antibiotics and related substances. XXIX. Syntheses of 2-acetamido-5-oxo-6-heptenoic ac
• Maleylacetone cis-trans-isomerase. Mechanism of the interaction of coenzyme glutathione and substra
• Progress toward the evolution of an organism with an expanded genetic code
• Peptide inhibitors of src SH3-SH2-phosphoprotein interactions
• α-Dicarbonyls as "non-charged" arginine-directed affinity labels. Novel synthetic routes to α-dic
• A method for the generation of glycoprotein mimetics
• Betidamino Acid Scan of the GnRH Antagonist Acyline
• Gonadotropin-Releasing Hormone Antagonists: Novel Members of the Azaline B Family
• Conversion of a Tyrosine Kinase Protein Substrate to a High Affinity Ligand by ATP Linkage
• Angiotensin II analogs. Part II. Synthesis and incorporation of the sulfur-containing aromatic amino
• Bogorol A produced in culture by a marine Bacillus sp. reveals a novel template for cationic peptide
• Optically active aromatic amino acids. Part VI. Synthesis and properties of (Leu5)-enkephalin analog

Cited by examiner (14)

• Progress toward the evolution of an organism with an expanded genetic code
• Peptide inhibitors of src SH3-SH2-phosphoprotein interactions
• α-Dicarbonyls as "non-charged" arginine-directed affinity labels. Novel synthetic routes to α-dic
• A method for the generation of glycoprotein mimetics
• Betidamino Acid Scan of the GnRH Antagonist Acyline
• Gonadotropin-Releasing Hormone Antagonists: Novel Members of the Azaline B Family
• Conversion of a Tyrosine Kinase Protein Substrate to a High Affinity Ligand by ATP Linkage
• Angiotensin II analogs. Part II. Synthesis and incorporation of the sulfur-containing aromatic amino
• Bogorol A produced in culture by a marine Bacillus sp. reveals a novel template for cationic peptide
• Optically active aromatic amino acids. Part VI. Synthesis and properties of (Leu5)-enkephalin analog
• Studies on antibiotics and related substances. XXIX. Syntheses of 2-acetamido-5-oxo-6-heptenoic ac
• Studies on antibiotics and related substances. XXIX. Syntheses of 2-acetamido-5-oxo-6-heptenoic ac
• Maleylacetone cis-trans-isomerase. Mechanism of the interaction of coenzyme glutathione and substra
• Optically active aromatic amino acids. Part VI. Synthesis and properties of (Leu5)-enkephalin analog