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J-GLOBAL ID：200903080900372611

ウイルスポリメラーゼ阻害剤

Inventor： ボーリウー ピエール ルイ ,  ファザル ギュルレズ ,  ジラール ジャメ ,  クコリ ジョルジュ ,  アウステル フォルクハルト
Applicant, Patent owner： ベーリンガー インゲルハイム (カナダ) リミテッド
Agent (9)： 中村 稔 ,  大塚 文昭 ,  熊倉 禎男 ,  宍戸 嘉一 ,  今城 俊夫 ,  小川 信夫 ,  村社 厚夫 ,  西島 孝喜 ,  箱田 篤
Gazette classification：公表公報
Application number (International application number)：2002509292
Publication number (International publication number)：2004502761
Application date： Jul. 04, 2001
Publication date： Jan. 29, 2004
Summary：

下記式Iを有する化合物、又はその検出可能な誘導体又は塩。【化1】[式中、XはCH又はN; YはO又はS; ZはOH、NH2、NMeR3、NHR3、OR3又は5又は6員複素環; AはN、COR7又はCR5、R5はH、ハロゲン、又はアルキル、R7はH又は(C1-6)アルキル; R6はH、ハロゲン、アルキル又はOR7、R7はH又はアルキル; R1は5又は6員複素環、フェニル、アルキル、アルケニル、CF3、9又は10員ヘテロ二環; R2はアルキル、アダマンチル、フェニル又はピリジル; R3はH、アルキル、アルケニル、N{アルキル}2、NHCOOアルキルアリール、NHCOアリール、アルキル-5〜10原子複素環; nは0又は1]上記化合物を含むC型肝炎ウイルス複製の阻害剤、これを用いるC型肝炎ウイルス感染症の治療又は予防方法を提供する。

Claim (excerpt)：

下記式Iを有する化合物、又はその検出可能な誘導体又は塩。

IPC (19)：

C07D401/14 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/4192 ,  A61K31/422 ,  A61K31/427 ,  A61K31/443 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/497 ,  A61P31/14 ,  A61P43/00 ,  C07D403/12 ,  C07D403/14 ,  C07D405/04 ,  C07D405/14 ,  C07D409/04 ,  C07D409/14 ,  C07D413/14 ,  C07D417/14 ,  C12N9/99

FI (19)：

C07D401/14 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/4192 ,  A61K31/422 ,  A61K31/427 ,  A61K31/443 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/497 ,  A61P31/14 ,  A61P43/00 111 ,  C07D403/12 ,  C07D403/14 ,  C07D405/04 ,  C07D405/14 ,  C07D409/04 ,  C07D409/14 ,  C07D413/14 ,  C07D417/14 ,  C12N9/99

F-Term (45)：

4C063AA01 ,  4C063AA03 ,  4C063BB02 ,  4C063BB07 ,  4C063CC26 ,  4C063CC34 ,  4C063CC45 ,  4C063CC47 ,  4C063CC51 ,  4C063CC62 ,  4C063CC67 ,  4C063CC75 ,  4C063CC79 ,  4C063CC81 ,  4C063CC92 ,  4C063DD06 ,  4C063DD12 ,  4C063DD26 ,  4C063EE01 ,  4C086AA01 ,  4C086AA02 ,  4C086AA03 ,  4C086BC39 ,  4C086BC48 ,  4C086BC60 ,  4C086BC62 ,  4C086BC67 ,  4C086BC82 ,  4C086BC85 ,  4C086GA02 ,  4C086GA04 ,  4C086GA07 ,  4C086GA08 ,  4C086GA09 ,  4C086GA10 ,  4C086GA15 ,  4C086MA17 ,  4C086MA35 ,  4C086MA37 ,  4C086MA52 ,  4C086MA55 ,  4C086MA66 ,  4C086NA14 ,  4C086ZB33 ,  4C086ZC20

Patent cited by the Patent：

Cited by examiner (9)

• N-(1-置換-アザシクロアルカン-3-イル)カルボキサミド誘導体及びそれを含有する医薬組成物
  Gazette classification：公開公報   Application number：特願平8-141012   Applicant：大日本製薬株式会社
• 選択的PDE▲下I▼▲下V▼阻害物質としてのカテコールジエーテル類
  Gazette classification：公表公報   Application number：特願平6-513129   Applicant：ファイザー・インク.
• 特開昭53-014735
  
• 縮合5員複素環式化合物、それらの調製法およびこれらの化合物を含む製薬製剤
  Gazette classification：公開公報   Application number：特願平4-237334   Applicant：ドクトルカルルトーマエゲゼルシャフトミットベシュレンクテルハフツング
• 特開平1-085975
  
• 縮合環化合物及びその医薬用途
  Gazette classification：公開公報   Application number：特願2000-391904   Applicant：日本たばこ産業株式会社
• 特開昭53-141287
  
• NO介在疾患の予防および/または治療のためのペプチド化合物
  Gazette classification：公表公報   Application number：特願平8-518581   Applicant：藤沢薬品工業株式会社
• 特許第5354号
  

Article cited by the Patent：

Cited by examiner (5)

• Solid-Phase Synthesis of Benzimidazoles
• Mathematical analysis and design of benzimidazole derivatives with antiviral activity
• New 5-hetaryl-substituted 2-methylbenzimidazoles and cyanine dyes from them
• Synthesis of imidazo[4,5-b]pyridines from aminoimidazolecarboxaldehydes
• Journal of Organic Chemistry, 1989, Vol.54, No.15, p.3611-3618