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J-GLOBAL ID：200903083008383357

新規なプリン誘導体、それらの製造方法、医薬品としての適用、薬学的組成物、および新規な使用

Inventor：
フロラーンス・ボルドン-パルリエ

About フロラーンス・ボルドン-パルリエ

, 
ジャン-リュク・ヘスレン

About ジャン-リュク・ヘスレン


Applicant, Patent owner：
アベンティス・ファーマ・ソシエテ・アノニム

About アベンティス・ファーマ・ソシエテ・アノニム


Agent (3)： 高木 千嘉 ,  結田 純次 ,  三輪 昭次
Gazette classification：公表公報
Application number (International application number)：2006502145
Publication number (International publication number)：2006517955
Application date： Feb. 13, 2004
Publication date： Aug. 03, 2006
Summary：
本発明は、式(I)を有する新規な生成物に関し、ここで:Yは、N、O、S、CHR3、または=CR3を表し;点線は、単結合または二重結合を表し;RおよびR1は、特にH、Hal、OH、アルキル、アルコキシ、シアノ、NO2、NR4R5、トリフルオロメチル、トリフルオロメトキシ、アリール、ヘテロアリール、-S(O)n-NR4R5(nは0〜2を表す)、アシル、-NH-CO-アルキル、または-NH-CO-NH-フェニルを表し;R3は、H、Hal、アルキル、シアノ、NO2、NR4R5、トリフルオロメチル、またはアリールを表し;R2は、R4、OR4、SR4、またはNR4R5を表し;そしてR4は、H、アルキル、シクロアルキル、またはアリールを表す。本発明に従って、R4およびR5は、R4の値の中から選択されるか、またはR4とR5は、Nと一緒になって、N、O、およびSを含み得る複素環基を形成し、前記基の全ては、場合によって置換される。さらに、前記生成物は、医薬品として使用するために全ての異性体形態および塩形態をとる。 【化1】
Claim (excerpt)：
式(I)
IPC (14)：
C07D 473/16 ,  A61K 31/52 ,  A61P 31/10 ,  A61P 33/02 ,  A61P 35/00 ,  A61P 17/06 ,  A61P 33/00 ,  A61P 25/28 ,  A61P 43/00 ,  A61P 25/00 ,  A61P 37/02 ,  A61P 31/04 ,  A61P 9/00 ,  A61P 29/00
FI (15)：
C07D473/16 ,  A61K31/52 ,  A61P31/10 ,  A61P33/02 173 ,  A61P35/00 ,  A61P17/06 ,  A61P33/00 ,  A61P25/28 ,  A61P43/00 105 ,  A61P25/00 ,  A61P43/00 111 ,  A61P37/02 ,  A61P31/04 ,  A61P9/00 ,  A61P29/00
F-Term (22)：
4C086AA01 ,  4C086AA02 ,  4C086AA03 ,  4C086AA04 ,  4C086CB07 ,  4C086MA01 ,  4C086MA04 ,  4C086NA14 ,  4C086ZA01 ,  4C086ZA08 ,  4C086ZA15 ,  4C086ZA16 ,  4C086ZA36 ,  4C086ZA89 ,  4C086ZB07 ,  4C086ZB13 ,  4C086ZB21 ,  4C086ZB26 ,  4C086ZB35 ,  4C086ZB37 ,  4C086ZB38 ,  4C086ZC02
Patent cited by the Patent：
Cited by examiner (2)
Article cited by the Patent：
Cited by examiner (2)

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