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J-GLOBAL ID:200903084458929020

抗結核剤の新規な医薬組成物及びその調製方法

Inventor:
Applicant, Patent owner:
Agent (11): 中村 稔 ,  大塚 文昭 ,  熊倉 禎男 ,  宍戸 嘉一 ,  竹内 英人 ,  今城 俊夫 ,  小川 信夫 ,  村社 厚夫 ,  西島 孝喜 ,  箱田 篤 ,  浅井 賢治
Gazette classification:公表公報
Application number (International application number):2002517064
Publication number (International publication number):2004505918
Application date: Apr. 10, 2001
Publication date: Feb. 26, 2004
Summary:
リファンピシン及び/又はイソニアジドを含む経口用抗結核剤の医薬組成物であって、リファンピシン及び/又は他の薬剤のバイオアベイラビリティが高められている、前記組成物。好ましくは、リファンピシンのバイオアベイラビリティは、イソニアジドの存在に起因する分解を阻止することにより高められる。リファンピシン及び/又はイソニアジは、pH 1〜4で最少量の薬剤が溶解するように徐放性及び/又は持続性形態で存在させることができる。好ましくは、徐放性リファンピシン及び/又はイソニアジドは、薬剤をpH感受性ポリマーで処理することにより得られる。
Claim (excerpt):
リファンピシン及び/又はイソニアジドを含む経口用抗結核剤の医薬組成物であって、リファンピシン及び/又は他の薬剤のバイオアベイラビリディが高められている、前記組成物。
IPC (17):
A61K31/496 ,  A61K9/06 ,  A61K9/08 ,  A61K9/10 ,  A61K9/14 ,  A61K9/20 ,  A61K9/24 ,  A61K9/28 ,  A61K9/48 ,  A61K31/4409 ,  A61K47/22 ,  A61K47/32 ,  A61K47/36 ,  A61K47/38 ,  A61K47/46 ,  A61P31/06 ,  A61P43/00
FI (17):
A61K31/496 ,  A61K9/06 ,  A61K9/08 ,  A61K9/10 ,  A61K9/14 ,  A61K9/20 ,  A61K9/24 ,  A61K9/28 ,  A61K9/48 ,  A61K31/4409 ,  A61K47/22 ,  A61K47/32 ,  A61K47/36 ,  A61K47/38 ,  A61K47/46 ,  A61P31/06 ,  A61P43/00 121
F-Term (38):
4C076AA09 ,  4C076AA11 ,  4C076AA16 ,  4C076AA29 ,  4C076AA36 ,  4C076AA44 ,  4C076AA53 ,  4C076AA94 ,  4C076BB01 ,  4C076CC03 ,  4C076CC15 ,  4C076DD60 ,  4C076EE07 ,  4C076EE09 ,  4C076EE30 ,  4C076EE33 ,  4C076EE36 ,  4C076FF31 ,  4C076FF32 ,  4C076FF61 ,  4C086AA01 ,  4C086BC17 ,  4C086CB25 ,  4C086MA03 ,  4C086MA05 ,  4C086MA17 ,  4C086MA21 ,  4C086MA23 ,  4C086MA28 ,  4C086MA35 ,  4C086MA37 ,  4C086MA43 ,  4C086MA52 ,  4C086NA11 ,  4C086NA12 ,  4C086ZA59 ,  4C086ZB35 ,  4C086ZC75
Patent cited by the Patent:
Cited by examiner (8)
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Article cited by the Patent:
Cited by examiner (2)
  • BE 1010972 A
  • BE 1010972 A

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