抗結核剤の新規な医薬組成物及びその調製方法

Inventor： ,
Applicant, Patent owner：
Agent (11)：中村稔 , 大塚文昭 , 熊倉禎男 , 宍戸嘉一 , 竹内英人 , 今城俊夫 , 小川信夫 , 村社厚夫 , 西島孝喜 , 箱田篤 , 浅井賢治
Gazette classification：公表公報
Application number (International application number)：2002517064
Publication number (International publication number)：2004505918
Application date： Apr. 10, 2001
Publication date： Feb. 26, 2004
Summary：

リファンピシン及び/又はイソニアジドを含む経口用抗結核剤の医薬組成物であって、リファンピシン及び/又は他の薬剤のバイオアベイラビリティが高められている、前記組成物。好ましくは、リファンピシンのバイオアベイラビリティは、イソニアジドの存在に起因する分解を阻止することにより高められる。リファンピシン及び/又はイソニアジは、pH 1〜4で最少量の薬剤が溶解するように徐放性及び/又は持続性形態で存在させることができる。好ましくは、徐放性リファンピシン及び/又はイソニアジドは、薬剤をpH感受性ポリマーで処理することにより得られる。

Claim (excerpt)：

リファンピシン及び/又はイソニアジドを含む経口用抗結核剤の医薬組成物であって、リファンピシン及び/又は他の薬剤のバイオアベイラビリディが高められている、前記組成物。

IPC (17)：

A61K31/496 , A61K9/06 , A61K9/08 , A61K9/10 , A61K9/14 , A61K9/20 , A61K9/24 , A61K9/28 , A61K9/48 , A61K31/4409 , A61K47/22 , A61K47/32 , A61K47/36 , A61K47/38 , A61K47/46 , A61P31/06 , A61P43/00

FI (17)：

A61K31/496 , A61K9/06 , A61K9/08 , A61K9/10 , A61K9/14 , A61K9/20 , A61K9/24 , A61K9/28 , A61K9/48 , A61K31/4409 , A61K47/22 , A61K47/32 , A61K47/36 , A61K47/38 , A61K47/46 , A61P31/06 , A61P43/00 121

F-Term (38)：

4C076AA09 , 4C076AA11 , 4C076AA16 , 4C076AA29 , 4C076AA36 , 4C076AA44 , 4C076AA53 , 4C076AA94 , 4C076BB01 , 4C076CC03 , 4C076CC15 , 4C076DD60 , 4C076EE07 , 4C076EE09 , 4C076EE30 , 4C076EE33 , 4C076EE36 , 4C076FF31 , 4C076FF32 , 4C076FF61 , 4C086AA01 , 4C086BC17 , 4C086CB25 , 4C086MA03 , 4C086MA05 , 4C086MA17 , 4C086MA21 , 4C086MA23 , 4C086MA28 , 4C086MA35 , 4C086MA37 , 4C086MA43 , 4C086MA52 , 4C086NA11 , 4C086NA12 , 4C086ZA59 , 4C086ZB35 , 4C086ZC75

Patent cited by the Patent：

Cited by examiner (4)

特開昭59-170012
特開2041-133624
pH作動性浸透破裂放出用製剤
Gazette classification：公開公報 Application number：特願平5-338066 Applicant：フアイザー・インコーポレイテツド

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Article cited by the Patent：

Cited by examiner (1)

BE 1010972 A

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