Pat
J-GLOBAL ID:200903089356991830
オキサゾリル-アリールオキシ酢酸誘導体およびそのPPARアゴニストとしての使用
Inventor:
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Applicant, Patent owner:
Agent (4):
青山 葆
, 河宮 治
, 田村 恭生
, 高山 裕貢
Gazette classification:公表公報
Application number (International application number):2002523473
Publication number (International publication number):2004509084
Application date: Aug. 23, 2001
Publication date: Mar. 25, 2004
Summary:
R1が置換されていないか、あるいは置換されている、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、アリール-アルキル、ヘテロアリール-アルキルまたはシクロアルキル-アルキルであり、R2がH、アルキルまたはハロアルキルであり、ポリメチレン鎖(II)は飽和されているか、あるいは炭素-炭素二重結合を含有してもよく、ここにnは2、3、4であり、WがOまたはSであり、Yが置換されていないか、あるいは置換されている、フェニレン、ナフチレンまたは1,2,3,4 テトラヒドロナフチレンであり、R3がH、アルキル、またはハロアルキルであり、R4がH、アルキルハロアルキルまたは置換または非置換のベンジルである化学式(I)によって示される化合物および製薬的に許容されるその塩、溶媒和物および水和物は、ペルオキシソーム増殖因子活性化レセプターの調節に関して有用であり、特に糖尿病の処置において有用である。
Claim (excerpt):
以下の構造式によって示される化合物および製薬的に許容されるその塩、溶媒和物および水和物:
IPC (14):
C07D263/32
, A61K31/421
, A61K31/422
, A61K31/69
, A61P1/04
, A61P3/04
, A61P3/06
, A61P3/10
, A61P9/00
, A61P9/10
, A61P9/12
, A61P43/00
, C07D413/12
, C07F5/02
FI (14):
C07D263/32
, A61K31/421
, A61K31/422
, A61K31/69
, A61P1/04
, A61P3/04
, A61P3/06
, A61P3/10
, A61P9/00
, A61P9/10
, A61P9/12
, A61P43/00 111
, C07D413/12
, C07F5/02 C
F-Term (35):
4C056BA02
, 4C056BA03
, 4C056BA04
, 4C056BA08
, 4C056BC01
, 4C063AA01
, 4C063BB08
, 4C063CC78
, 4C063DD52
, 4C063EE01
, 4C086AA01
, 4C086AA02
, 4C086AA03
, 4C086AA04
, 4C086BC69
, 4C086DA03
, 4C086GA02
, 4C086GA09
, 4C086MA01
, 4C086MA04
, 4C086NA06
, 4C086NA14
, 4C086ZA36
, 4C086ZA42
, 4C086ZA66
, 4C086ZA70
, 4C086ZC03
, 4C086ZC33
, 4C086ZC35
, 4C086ZC41
, 4C086ZC42
, 4H048AA01
, 4H048AA03
, 4H048AB20
, 4H048VA77
Patent cited by the Patent:
Article cited by the Patent:
Cited by examiner (5)
-
Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 1998, Vol.95, pp.4630-4634
-
PNAS, 200003, Vol.97, No.6, pp.2809-2813
-
American Heart Association Monograph, 1986, Vol.74, No.4, p.II-39, No.153
-
The American Journal of Medicine, 1995, Vol.98, No.5, pp.485-490
-
Journal of Immunological Methods, 1997, Vol.207, pp.23-31
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