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J-GLOBAL ID：201002272015152594   Reference number：10A1385792

新規症候群の可能性がある10p12.1-p11.23欠失の2症例

Author (12)： OKAMOTO NANA (東京医歯大 難治疾患研 分子細胞遺伝) ,  OKAMOTO NANA (東京医歯大 大学院医歯学総合研究科 顎顔面機能修復学 顎顔面矯正学分野) ,  HAYASHI FUKASHI (東京医歯大 難治疾患研 分子細胞遺伝) ,  HONDA SHOZO (東京医歯大 難治疾患研 分子細胞遺伝) ,  OGURI IZUMI (静岡厚生病院 小児科) ,  HASEGAWA TOMOKO (いでんサポート・コンサルテーションオフィス) ,  OZAKI RIKA (国立成育医療セ 遺伝診療科) ,  IMOTO ISSEI (徳島大 大学院 ヘルスバイオサイエンス研究部) ,  MAKITA YOSHIO (旭川医大 教セ) ,  HANEDA AKIRA (千葉大 大学院医学研究院 公衆衛生学) ,  MORIYAMA KEIJI (東京医歯大 大学院医歯学総合研究科 顎顔面機能修復学 顎顔面矯正学分野) ,  INAZAWA JOJI (東京医歯大 難治疾患研 分子細胞遺伝)
Material： 日本人類遺伝学会大会プログラム・抄録集  (日本人類遺伝学会大会)
Volume： 55th  Page： 196  Publication year： Oct. 08, 2010 
JST Material Number： L1204A  Document type： Proceedings
Article type： 短報  Country of issue： Japan (JPN)  Language： JAPANESE (JA)

Thesaurus term： autosome ,...
Semi thesaurus term： CGH

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JST classification (1)： Genetic variation  (EC01030Y)

Terms in the title (4)： 症候群 ,  可能性 ,  欠失 ,  症例