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J-GLOBAL ID:201203068779424850
プリオンタンパク質構造変換抑制剤及びその利用
Inventor:
,
,
Applicant, Patent owner:
Agent (1):
特許業務法人快友国際特許事務所
Gazette classification:再公表公報
Application number (International application number):JP2010058129
Publication number (International publication number):WO2010131717
Application date: May. 13, 2010
Publication date: Nov. 18, 2010
Summary:
本発明は、正常型プリオンタンパク質への結合を介して感染型プリオンタンパク質の生成を抑制することができる新規化合物を提供することを目的とする。この目的のため、本発明では、下記式(1)【化1】(式中、Xは炭素原子又は窒素原子を示す。R1、R2は同一又は異なって、水素原子、酸素原子、ハロゲン原子、ヒドロキシ基、メルカプト基、シアノ基、カルボキシ基、カルバモイル基、アルコキシカルボニル基、アシロキシ基、アシル基、置換基を有してもよい炭化水素基、置換基を有してもよい複素環式基、置換基を有してもよいアミノ基等を表す。R3〜R6は、同一又は異なって、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していてもよい炭化水素基、置換基を有していてもよい複素環式基等を表す。ただし、R1及びR2の少なくとも一方は水素原子以外の基を示す。)で表される化合物を提供する。
Claim (excerpt):
下記式(1)
IPC (9):
C07D 213/40
, A61K 31/402
, A61K 31/443
, A61P 43/00
, A61P 25/00
, C07D 295/14
, A61P 25/28
, G01N 33/50
, G01N 33/15
FI (10):
C07D213/40
, A61K31/4025
, A61K31/4439
, A61P43/00 111
, A61P25/00 101
, A61P25/00 171
, C07D295/14 Z
, A61P25/28
, G01N33/50 Z
, G01N33/15 Z
F-Term (25):
2G045AA25
, 4C055AA01
, 4C055BA01
, 4C055BA02
, 4C055BA28
, 4C055BB10
, 4C055CA01
, 4C055CA02
, 4C055CA28
, 4C055CB10
, 4C055DA01
, 4C055DA28
, 4C055DB10
, 4C086AA01
, 4C086AA02
, 4C086AA03
, 4C086BC07
, 4C086BC17
, 4C086GA07
, 4C086GA08
, 4C086MA01
, 4C086MA04
, 4C086NA14
, 4C086ZA16
, 4C086ZC78
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