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J-GLOBAL ID：201303019091673615

脳損傷関連障害の診断法

Inventor：
ホーホシュトラーサー,ドゥニー,フランソワ

About ホーホシュトラーサー,ドゥニー,フランソワ

, 
サンチェス,ジャン,シャルル

About サンチェス,ジャン,シャルル


Applicant, Patent owner：
ユニヴェルシテ ドゥ ジュネーブ

About ユニヴェルシテ ドゥ ジュネーブ


Agent (1)： 大菅 義之
Gazette classification：公開公報
Application number (International application number)：2013011339
Publication number (International publication number)：2013092538
Application date： Jan. 24, 2013
Publication date： May. 16, 2013
Summary：
【課題】脳損傷関連障害もしくはその可能性を、その罹患の疑いのある被験者において診断する方法を提供する。【解決手段】一種以上のポリペプチド、またはその異型もしくは変異体を、被験者から採取した体液サンプルにおいて検出することによって、被験者の脳損傷関連障害を診断する。このポリペプチドは、健康なドナーから採取した脳脊髄液と比較して、死亡した患者から採取した脳脊髄液ではそのレベルが10増加しているか、あるいは減少しているかのいずれかである。【選択図】図1
Claim (excerpt)：
脳損傷関連障害もしくはその可能性を、その罹患の疑いのある被験者において診断する方法であり、一種以上のポリペプチド、またはその異型、変異体、もしくはアイソフォームを、前記被験者から採取した体液サンプルにおいて検出することを含み、ここで前記ポリペプチドは、健康なドナーから採取した脳脊髄液と比較して、死亡した患者から採取した脳脊髄液でそのレベルが増加しているか減少しているかのいずれかであるが、以下のことを除くことを特徴とする方法。 (a)前記障害が脳卒中の場合、H-FABPもしくはB-FABPを唯一のポリペプチドとして検出する (b)前記障害が感染性海綿状脳症の場合、H-FABPもしくはB-FABPを唯一のポリペプチドとして検出する (c)前記障害が脳卒中の場合、RNA-BP、UFD1、もしくはNDKAを唯一のポリペプチドとして検出する (d)前記障害がハンチントン病の場合、クラステリンを唯一のポリペプチドとして検出する (e)前記障害がアルツハイマー病の場合、アポリポタンパク質A-IV、補体因子H、補体因子3a、もしくはアルファ-2-マクログロブリンを唯一のポリペプチドとして検出する (f)前記障害がCJDの場合、ヘモグロビンアイソフォームもしくはシスタチンCを唯一のポリペプチドとして検出する (g)前記障害がCJDの場合、ヘモグロビンベータを唯一のポリペプチドとして検出する
IPC (2)：
G01N 33/68 ,  G01N 33/72
FI (2)：
G01N33/68 ,  G01N33/72 A
F-Term (11)：
2G045AA25 ,  2G045CB03 ,  2G045CB07 ,  2G045CB11 ,  2G045CB25 ,  2G045CB26 ,  2G045DA36 ,  2G045DA51 ,  2G045DA66 ,  2G045FB03 ,  2G045FB05
Patent cited by the Patent：
Cited by examiner (2)

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