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J-GLOBAL ID：201402287591149651   Reference number：14A1501020

Improved Chemical Synthesis, X-Ray Crystallographic Analysis, and NMR Characterization of (22R)-/(22S)-Hydroxy Epimers of Bile Acids

胆汁酸の(22R)-/(22S)-ヒドロキシエピマーの改善された化学合成,X線結晶構造解析およびNMR特性評価

Author (10)： OMURA Kaoru (Nihon Univ., Tokyo, JPN) ,  OHSAKI Ayumi (Nihon Univ., Tokyo, JPN) ,  ZHOU Biao (Nihon Univ., Tokyo, JPN) ,  KUSHIDA Manaka (Nihon Univ., Tokyo, JPN) ,  KUSHIDA Manaka (Waseda Univ., Tokyo, JPN) ,  MITSUMA Takashi (Nihon Univ., Tokyo, JPN) ,  KOBAYASHI Akiko (Nihon Univ., Tokyo, JPN) ,  HAGEY Lee R. (Univ. California, CA, USA) ,  HOFMANN Alan F. (Univ. California, CA, USA) ,  IIDA Takashi (Nihon Univ., Tokyo, JPN)
Material： Lipids
Volume： 49  Issue： 11  Page： 1169-1180  Publication year： Nov. 2014 
JST Material Number： B0873A  ISSN： 0024-4201  Document type： Article
Article type： 原著論文  Country of issue： Germany, Federal Republic of (DEU)  Language： ENGLISH (EN)

Thesaurus term： *bile acid ,  epimer ,  *chemical synthesis ,  X-ray structural analysis ,  NMR ,  Reformatskii reaction ,  decarboxylation reaction ,  *structure analysis ,  carboxylic acid ,  alicyclic alcohol ,  diol ,  secondary alcohol ,  polyol ,  hydroxy group ,  X-ray crystallographic analysis
Semi thesaurus term： hydroxyl group ,  酸化的脱炭酸反応

JST classification (2)： Biochemistry of lipids in general  (EB05010B) ,  Animal biochemistry  (EJ01050P)

Substance index (4)： Chenodeoxycholic acid ,  Cholic acid ,  3α,7α,12α,22-Tetrahydroxy-5β-cholane-24-oic acid ,  3α,7α,22-Trihydroxy-5β-cholane-24-oic acid

Terms in the title (5)： 胆汁酸 ,  化学合成 ,  X線結晶構造解析 ,  NMR ,  特性評価