抗真菌性を有するアミノ酸誘導体

Inventor： , , ,
Applicant, Patent owner：
Agent (4)：小林浩 , 大森規雄 , 西澤恵美子 , 鈴木康仁
Gazette classification：公開公報
Application number (International application number)：2013202368
Publication number (International publication number)：2014080420
Application date： Sep. 27, 2013
Publication date： May. 08, 2014
Summary：

【課題】新規抗真菌化合物および抗真菌性アミノ酸誘導体の提供。【解決手段】NHR1-CHR2-C(O)-R3 (I)で示される化合物またはその塩、および当該化合物またはその塩を含む抗真菌剤。【選択図】なし

Claim (excerpt)：

一般式(I) NHR1-CHR2-C(O)-R3 (I) [式中、 R1は、水素原子を表し; R2は、アリールC1〜6アルキル基または5〜10員ヘテロアリールC1〜6アルキル基を表すか(ここで、アリールC1〜6アルキル基のアリールは式(II)で示される置換基を有し、5〜10員ヘテロアリールC1〜6アルキル基のヘテロアリールは式(II)で示される置換基を有していてもよい)、あるいは R1とR2とが一体となって、式(II)で示される置換基を有する5員非芳香族ヘテロ環式基を形成してもよく; -O-R2a (II) (式中、R2aは、置換基を有していてもよいアリールC1〜6アルキル基、置換基を有していてもよいアリールC1〜6アルキル-OCO-、置換基を有していてもよい5〜10員ヘテロアリールC1〜6アルキル基または置換基を有していてもよい5〜10員ヘテロアリールC1〜6アルキル-OCO-を表す); R3は、-NR4R5または-OR6を表し; R4およびR5は、同一又は異なって、水素原子またはC1〜6アルキル基を表し(但し、R4およびR5の一方は、水素以外の基を表す); R6はC1〜11アルキル基を表す。] で示される化合物またはその薬学的に許容可能な塩を含む、抗真菌剤。

IPC (9)：

A61K 31/223 , A61K 31/405 , A61K 31/401 , A61K 31/440 , A61P 31/10 , A61K 8/41 , A61K 8/49 , A23L 1/30 , A23L 2/52

FI (9)：

A61K31/223 , A61K31/405 , A61K31/401 , A61K31/4409 , A61P31/10 , A61K8/41 , A61K8/49 , A23L1/30 Z , A23L2/00 F

F-Term (38)：

4B017LC03 , 4B017LK06 , 4B017LL09 , 4B018LB01 , 4B018LB02 , 4B018LB07 , 4B018LB08 , 4B018LB09 , 4B018MD07 , 4B018ME09 , 4B018MF02 , 4C083AC581 , 4C083CC01 , 4C083EE03 , 4C083EE09 , 4C086AA01 , 4C086AA02 , 4C086BC07 , 4C086BC13 , 4C086BC17 , 4C086GA13 , 4C086MA01 , 4C086MA02 , 4C086MA04 , 4C086MA05 , 4C086NA14 , 4C086ZB32 , 4C206AA01 , 4C206AA02 , 4C206FA53 , 4C206KA01 , 4C206KA14 , 4C206MA01 , 4C206MA02 , 4C206MA04 , 4C206MA05 , 4C206NA14 , 4C206ZB32

Patent cited by the Patent：

Cited by applicant (4)

特許第6191168号
特開昭52-021322
特許第6423689号

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Cited by examiner (7)

特許第6191168号
特開昭52-021322
特許第6423689号

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Article cited by the Patent：

Cited by applicant (3)

[2-(ω-Phenylalkyl)phenoxy]alkylamines III : Synthesis and Selective Serotonin-2 Receptor Binding (2
Cloning and Characterization of Geotrichum candidum Histidinol Dehydrogenase: A New Antifungal Targe
Synthesis of symmetrical pseudopeptides as potential inhibitors of the human immunodeficiency virus-

Cited by examiner (4)

[2-(ω-Phenylalkyl)phenoxy]alkylamines III : Synthesis and Selective Serotonin-2 Receptor Binding (2
Cloning and Characterization of Geotrichum candidum Histidinol Dehydrogenase: A New Antifungal Targe
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