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J-GLOBAL ID：201502290056786225   Reference number：15A0584893

Designation Criteria for Leber’s Hereditary Optic Neuropathy

Leber遺伝性視神経症認定基準

Author (6)： NAKAMURA MAKOTO (神戸大 大学院医学研究科 眼科学分野) ,  MIMURA OSAMU (兵庫医大 医 眼科) ,  WAKAKURA MASATO (井上眼科病院) ,  INATANI MASARU (福井大 医 眼科) ,  NAKAZAWA TOORU (東北大 大学院医学系研究科 眼科学分野) ,  SHIRAGA FUMIO (岡山大 大学院医歯薬総合研究科 眼科学)
Material： 日本眼科学会雑誌  (Journal of Japanese Ophthalmological Society)
Volume： 119  Issue： 5  Page： 339-346  Publication year： May. 10, 2015 
JST Material Number： Z0666A  ISSN： 0029-0203  Document type： Article
Article type： 解説  Country of issue： Japan (JPN)  Language： JAPANESE (JA)

Thesaurus term： human ,...
Semi thesaurus term： *LHON ,...

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JST classification (1)： Eye diseases  (GP03000U)

Reference (31)：

• Leber T : Uber hereditare and congenital-angelegte Sehnervenleiden. Graefe's Arch Ophthalmol 17 : 249-291, 1871.
• 井街譲:レーベル氏病.附 優性型幼児性視神経萎縮症.日眼会誌77:1685-1735,1973.
• Carelli V, Ross-Cisneros FN, Sadun AA : Mitochondrial dysfunction as a cause of optic neuropathies. Prog Retin Eye Res 23 : 53-89, 2004.
• Farrar GJ, Chadderton N, Kenna PF, Millington-Ward S : Mitochondrial disorders : aetiologies, models systems, and candidate therapies. Trends Genet 29 : 488-497, 2013.
• Wallace DC, Singh G, Lott MT, Hodge JA, Schurr TG, Lezza AMS, et al : Mitochondrial DNA mutation associated with Leber's hereditary optic neuropathy. Science 242 : 1427-1430, 1988.

Terms in the title (2)： Leber遺伝性視神経症 ,  認定基準