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J-GLOBAL ID：201602270612157331   Reference number：16A0675097

Asymmetric Hydrogenation of Unsaturated Carboxylic Acids Catalyzed by Ru(OCOCH₃)₂(BINAP): 1. Reaction Profile

Ru(OCOCH₃)₂(BINAP)を用いる不飽和カルボン酸の不斉水素化反応:1.反応の様子

Author (3)： OTA TETSUO (Doshisha Univ., Kyoto) ,  OE YOHEI (Doshisha Univ., Kyoto) ,  TAKAYA HIDEMASA (Doshisha Univ., Kyoto)
Material： 同志社大学ハリス理化学研究報告  (Harris Science Review of Doshisha University)
Volume： 57  Issue： 2  Page： 57-67  Publication year： Jul. 31, 2016 
JST Material Number： F0617A  ISSN： 2189-5937  Document type： Article
Article type： 原著論文  Country of issue： Japan (JPN)  Language： JAPANESE (JA)

Thesaurus term： *unsaturated carboxylic acid ,  *hydrogenation ,  *asymmetric reaction ,  *ruthenium catalyst ,  ruthenium complex ,  carboxylate (salt) ,  *aliphatic carboxylic acid ,  *optical activity ,  enantiomer ,  substituent effect ,  enantiomeric excess ,  *asymmetric hydrogenation ,  Acetates ,  unsaturated fatty acid ,  olefin compound
Semi thesaurus term： acetate

JST classification (3)： Oxidation,reduction  (CF02060T) ,  Nobel metal catalysts  (CB06122I) ,  Aliphatic carboxylic acids,peroxycarboxylic acids,thiocarboxylic acids  (CF03200E)

Substance index (5)： (R)-2-Methylbutanoic acid ,  Tiglinic acid ,  2,2′-Bis(phenylphosphino)-1,1′-binaphthalene ,  2,2′-Bis(4-methylphenylphosphino)-1,1′-binaphthalene ,  2,2′-Bis(4-methoxyphenylphosphino)-1,1′-binaphthalene

Terms in the title (4)： Ru ,  BINAP ,  不飽和カルボン酸 ,  不斉水素化