Pat

J-GLOBAL ID：201603008716250387

エストロゲン受容体阻害剤としてのベンゾチオフェン誘導体

Inventor： カンポス,セバスチャン,アンドレ ,  ハーリング,ジョン,デヴィッド ,  ミア,アフジャル,フセイン ,  スミス,イアン,エドワード,デヴィッド
Applicant, Patent owner： グラクソスミスクライン、インテレクチュアル、プロパティー、ディベロップメント、リミテッド
Agent (5)： 平木 祐輔 ,  藤田 節 ,  新井 栄一 ,  田中 夏夫 ,  菊田 尚子
Gazette classification：公表公報
Application number (International application number)：2016522573
Publication number (International publication number)：2016523875
Application date： Jul. 01, 2014
Publication date： Aug. 12, 2016
Summary：

式(I)の化合物又は薬学的に許容されるその塩、前記化合物を含有する組成物、組合せ及び医薬品並びにこれらの調製のための方法。本発明はまた、例えば、エストロゲン受容体の分解、エストロゲン受容体により媒介される疾患及び状態の治療を含む、エストロゲン受容体の活性阻害剤としての、前記化合物、組合せ、組成物及び医薬品の使用に関する。 【化1】【選択図】なし

Claim (excerpt)：

式(I)

IPC (6)：

C07K 5/06 ,  A61P 43/00 ,  A61P 35/00 ,  A61P 5/30 ,  A61K 38/00 ,  A61K 45/00

FI (6)：

C07K5/06 ,  A61P43/00 111 ,  A61P35/00 ,  A61P5/30 ,  A61K37/02 ,  A61K45/00

F-Term (23)：

4C084AA01 ,  4C084AA02 ,  4C084AA03 ,  4C084AA19 ,  4C084BA01 ,  4C084BA04 ,  4C084BA08 ,  4C084BA14 ,  4C084BA23 ,  4C084BA32 ,  4C084CA59 ,  4C084NA14 ,  4C084ZB261 ,  4C084ZB262 ,  4C084ZC021 ,  4C084ZC022 ,  4C084ZC111 ,  4C084ZC112 ,  4H045AA10 ,  4H045AA30 ,  4H045BA11 ,  4H045BA51 ,  4H045EA28

Patent cited by the Patent：

Cited by applicant (2)

• 選択的エストロゲン受容体モジュレーターを用いる乳癌の予防法
  Gazette classification：公表公報   Application number：特願平10-543090   Applicant：イーライ・リリー・アンド・カンパニー
• 選択的エストロゲンレセプターモジュレーターによる中枢神経系疾患の処置
  Gazette classification：公表公報   Application number：特願平10-543101   Applicant：イーライ・リリー・アンド・カンパニー

Cited by examiner (2)

• 選択的エストロゲン受容体モジュレーターを用いる乳癌の予防法
  Gazette classification：公表公報   Application number：特願平10-543090   Applicant：イーライ・リリー・アンド・カンパニー
• 選択的エストロゲンレセプターモジュレーターによる中枢神経系疾患の処置
  Gazette classification：公表公報   Application number：特願平10-543101   Applicant：イーライ・リリー・アンド・カンパニー

Article cited by the Patent：

Cited by applicant (4)

• Use of PROTACS as molecular probes of angiogenesis
• Jostling for Position: Optimizing Linker Location in the Design of Estrogen Receptor-Targeting PROTA
• Targeting the von Hippel-Lindau E3 Ubiquitin Ligase Using Small Molecules To Disrupt the VHL/HIF-1α
• Small-Molecule Inhibitors of the Interaction between the E3 Ligase VHL and HIF1α

Cited by examiner (5)

• Use of PROTACS as molecular probes of angiogenesis
• Jostling for Position: Optimizing Linker Location in the Design of Estrogen Receptor-Targeting PROTA
• Jostling for Position: Optimizing Linker Location in the Design of Estrogen Receptor-Targeting PROTA
• Targeting the von Hippel-Lindau E3 Ubiquitin Ligase Using Small Molecules To Disrupt the VHL/HIF-1α
• Small-Molecule Inhibitors of the Interaction between the E3 Ligase VHL and HIF1α