Takehiro Yamamoto

ヤマモトタケヒロ | Takehiro Yamamoto

Affiliation and department：

Research field (3)： Tumor biology , Molecular biology , Medical biochemistry

Research keywords (13)：アルギニンメチル化 , 硫化水素 , 酵素活性制御 , 解糖系 , 翻訳後修飾 , メタボローム解析 , 酸化ストレス , ガスバイオロジー , 脂肪酸代謝 , 代謝リモデリング , 環境応答 , 含硫アミノ酸代謝 , エネルギー代謝

Research theme for competitive and other funds (12)：

2024 - 2026 貧栄養性微小環境を勘案した悪性形質を支持する膵がん-間質間の硫黄代謝連携の理解
2021 - 2024 Analysis of temporal and spatial control of mRNA translation that is mediated by subcellular structures and novel RNA processing
2021 - 2024 セリン合成経路による悪性形質獲得のためのがん細胞代謝リプログラミング機構の解明
2019 - 2022 Controlling the aging and metabolic process with anti-stress enzyme expression profiles through those controlling transcriptional factor, Nrf1
2017 - 2020 Augmented glycolysis and its blanched pathway by microtubule-stabilizing reagent determine the chemosensitivity of breast cancer cell via the sulfur metabolism.

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Papers (37)：

Takehiro Yamamoto, Tetsu Hayashida, Yohei Masugi, Kiyotaka Oshikawa, Noriyo Hayakawa, Mai Itoh, Chiyoko Nishime, Masami Suzuki, Aiko Nagayama, Yuko Kawai, et al. PRMT1 sustains de novo fatty acid synthesis by methylating PHGDH to drive chemoresistance in triple-negative breast cancer. Cancer Research. 2024
Josei Sato, Yui Satoh, Takehiro Yamamoto, Takehiro Watanabe, Shin Matsubara, Honoo Satake, Atsushi P. Kimura. PTBP2 binds to a testis-specific long noncoding RNA, Tesra, and activates transcription of the Prss42/Tessp-2 gene. Gene. 2024. 893. 147907-147907
Watanuki S, Kobayashi H, Sugiura Y, Yamamoto M, Karigane D, Shiroshita K, Yuriko Sorimachi Y, Koide S, Oshima M, Nishiyama A, et al. Context-Dependent Modification of PFKFB3 in Hematopoietic Stem Cells Promotes Anaerobic Glycolysis and Ensures Stress Hematopoiesis. eLife(preprint). 2023
Takada Y, Fierro L, Sato K, Sanada T, Ishii A, Yamamoto T, Kotani T. Mature mRNA processing that deletes 3′ end sequences directs translational activation and embryonic development. Science Advances. 2023
Takashi Nakamura, Sayako Honda, Shinichirou Ito, Toshihide Mizoguchi, Takehiro Yamamoto, Masataka Kasahara, Yasuaki Kabe, Koichi Matsuo, Makoto Suematsu. Generation of bicistronic Dmp1-Cre knock-in mice using a self-cleaving 2A peptide. Journal of bone and mineral metabolism. 2023

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MISC (45)：

末松誠、眞杉洋一、久保亜紀子、山本雄広、早川典代、菱木貴子、林田哲. イメージングメタボロミクスを用いたがんの代謝システム制御機構の解明. 実験医学増刊. 2024. 42. 5. 149-153
山本雄広, 吉岡佑士郎, 山本有紗, 末松誠. COがもたらす代謝変動と翻訳後修飾~アルギニンメチル化によるがん細胞の代謝制御. 月刊細胞. 2022. 54. 3. 134-137
山本雄広, 伊藤真衣, 高野直治, 石渡恭子, 倉堀智一, 末松誠. 翻訳後修飾を介した解糖系酵素PKM2の核移行メカニズムの解析. 日本生化学会大会(Web). 2017. 90th
山本雄広, 伊藤真衣, 大津陽, 末松誠. メチオニン代謝-がん細胞における制御機構とその役割. 実験医学増刊. 2017. 35. 10. 52-59
山本雄広, 末松誠. MEDICAL TOPICS(第58回) ガスシグナルを介した翻訳後修飾によるがん細胞の代謝制御. THE LUNG-perspectives. 2016. 24. 2. 200-206

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Patents (2)：

Lectures and oral presentations (29)：

セリン合成経路酵素PHGDHのアルギニンメチル化は乳がん化学治療抵抗性獲得に寄与する
(第46回日本分子生物学会年会 2024)
含硫化合物が支持するがん細胞の代謝特性獲得機構
(第94回日本生化学会年大会シンポジウム「含硫化合物・温故知新~生物多様性に学ぶ含硫代謝物の多彩な生理機能」 2021)
極小発光タグHiBiTシステムを用いた中心代謝酵素の局在移行能アッセイ系の構築
(第42回日本分子生物学会年大会 2019)
アルギニンメチル化が制御するがん細胞のエネルギー代謝
(第92回日本生化学会年大会シンポジウム「アルギニン残基の修飾と生体機能の多様性」 2019)
HiBiTシステムを用いたエネルギー代謝酵素の局在移行能アッセイ系の開発~空間的代謝制御のメカニズム解明へのツールとなりうるか
(第9回Promega Dynamic Connection 2018)

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Education (3)：

Professional career (1)：

Work history (5)：

Awards (3)：

Association Membership(s) (5)：

JAPANESE SOCIETY FOR EXTREMOPHILES , 日本微小循環学会 , 日本NO学会 , THE JAPANESE BIOCHEMICAL SOCIETY , THE MOLECULAR BIOLOGY SOCIETY OF JAPAN

※ Researcher’s information displayed in J-GLOBAL is based on the information registered in researchmap. For details, see here.

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