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J-GLOBAL ID:201801018880189829
Update date: Nov. 21, 2024
Kanekura Kohsuke
カネクラ コウスケ | Kanekura Kohsuke
Affiliation and department:
Job title:
Professor
Homepage URL (1):
http://www.tokyo-med.ac.jp/pharmacol/kanekura.html
Research field (2):
Biophysics
, Neuropathology
Research keywords (5):
liquid liquid phase separation
, multi-omics analysis
, biosensor
, Endoplasmic reticulum stress response
, Amyotrophic lateral sclerosis
Research theme for competitive and other funds (29):
- 2024 - 2027 C9ORF72変異ALSにおける非膜性オルガネラ機能障害機構の解明
- 2024 - 2027 Development of a Novel Treatment Method Using Boron Radioisotope Compounds Targeting Brain and Spinal Cord Tumors
- 2024 - 2026 液液相分離における分子間相互作用を検出するナノ材料計測基盤
- 2023 - 2026 Establishment of experimental basis to improve the prognosis of corneal transplantation in treating bullous keratoplasty due to pathological aqueous humor.
- 2021 - 2025 Knowledge-driven Nanodrug design through understanding of a role of Phase-separated condensate in chemotherapy using Single-Cell endoscopy
- 2020 - 2025 全能性獲得へのロードマップ:幹細胞のミトコンドリア・ゲノム安定性機構の解明
- 2020 - 2025 全能性獲得へのロードマップ:幹細胞のミトコンドリア・ゲノム安定性機構の解明
- 2021 - 2024 インドシアニングリーンを用いた脳脊髄腫瘍の術中蛍光診断の確立と治療技術の開発
- 2023 - TDP43の液液相分離制御技術の開発と液液相分離による神経変性機構の解明
- 2020 - 2023 Understanding of signal transduction via peptides at the interface of cells and nanomaterials
- 2020 - 2023 Functional-structural relationship of liquid-liquid phase separation caused by ALS-causing proteins and its pathological significance.
- 2023 - ALS原因遺伝子C9ORF72由来ジペプチドによる相転移機構の解明
- 2023 - C9ORF72ジペプチドの相分離制御機構の解明
- 2023 - 液液相分離異常による ALS 発症機構の解明
- 2018 - 2022 Functional, structural and pathological analysis of SAMD9/SAMD9L, liquid-liquid phase separation-related molecules
- 2020 - TDP43の液液相分離制御技術の開発と液液相分離による神経変性機構の解明
- 2017 - 2020 Investigation of inhibitor molecules focusing on cytoplasmic polyadenylation complex in epithelial malignant tumor
- 2016 - 2020 Establishment of ALS treatment strategy using Multi-omics technology
- 2016 - 2019 MIRAGE症候群症候群の治療法開発に向けた基礎的研究
- 2017 - RNAの液体液体相転移を標的とした神経変性疾患治療法開発
- 2016 - ALS原因遺伝子C9orf72遺伝子産物によるProteostasis破綻機構の解析
- 2016 - 新規筋萎縮性側索硬化症原因遺伝子による細胞死機構の解明
- 2016 - リピート長依存性開始コドン非依存性翻訳機構の解明
- 2012 - 神経系における小胞体ストレスによる細胞死と生存のシグナル解析
- 2010 - 2012 神経系における小胞体ストレスによる細胞死と生存のシグナル解析
- 2008 - 2010 Functional analysis of the novel ALS-causative VAPB gene.
- 2009 - ALS原因遺伝子VAPBの機能解析
- 2006 - 2008 新規ALS原因遺伝子alsinの機能解析
- 2003 - 2005 ALS原因遺伝子が誘導する神経細胞死を抑制する新規因子の解析
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Papers (60):
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Tomohiro Umezu, Tomoya Mori, Hidenori Toyoda, Kohsuke Kanekura, Akihiro Tamori, Takahiro Ochiya, Masahiko Kuroda, Tatsuya Akutsu, Yoshiki Murakami. Analysis of Carcinogenic Involvement of MicroRNA Pattern in Peripheral Non-Cancerous Tissues and Chronic Viral Liver Injury. International journal of molecular sciences. 2024. 25. 14
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岩崎 源, 諏訪内 浩紹, 酒井 裕幸, 谷古宇 史芳, 鳴海 覚志, 金蔵 孝介, 鈴木 亮. 甲状腺ペルオキシダーゼ活性におけるジスルフィド結合の重要性の検討. 日本内分泌学会雑誌. 2024. 99. 5. 1254-1254
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Hajime Iwasaki, Hirotsugu Suwanai, Fumiyoshi Yakou, Hiroyuki Sakai, Keitaro Ishii, Natsuko Hara, Ashley M. Buckle, Kohsuke Kanekura, Tamami Miyagi, Satoshi Narumi, et al. Disulfide bonds of thyroid peroxidase are critical elements for subcellular localization, proteasome-dependent degradation, and enzyme activity. Thyroid®. 2024. 34. 5. 659-667
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Tamami Miyagi, Koji Ueda, Masahiro Sugimoto, Takuya Yagi, Daisuke Ito, Rio Yamazaki, Satoshi Narumi, Yuhei Hayamizu, Hiroshi Uji-i, Masahiko Kuroda, et al. Differential toxicity and localization of arginine-rich C9ORF72 dipeptide repeat proteins depend on de-clustering of positive charges. iScience. 2023. 26. 6. 106957-106957
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岩崎 源, 原 菜津子, 石井 慶太朗, 谷古宇 史芳, 諏訪内 浩紹, 鈴木 亮, 金蔵 孝介. ジスルフィド結合の欠損を伴う甲状腺ペルオキシダーゼ遺伝子突然変異の機能的および構造的解析(Functional and structural analysis of thyroid peroxidase mutations with loss of disulfide bonds). 東京医科大学雑誌. 2023. 81. 2. 215-215
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MISC (31):
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金蔵 孝介, 宮城 碧水, 黒田 雅彦. C9orf72由来ポリ(PR)の構造-機能相関(Structure-function relationships in C9orf72-derived poly(PR)). 老年精神医学雑誌. 2022. 33. 増刊II. 254-254
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金蔵 孝介, 宮城 碧水, 黒田 雅彦. C9orf72由来ポリ(PR)の構造-機能相関(Structure-function relationships in C9orf72-derived poly(PR)). Dementia Japan. 2022. 36. 4. 756-756
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金蔵 孝介, 山中 喜晃, 黒田 雅彦. 哺乳類細胞において筋萎縮性側索硬化症の病理を模倣する化学的にオリゴマー化可能なTAR DNA結合タンパク質-43の作製(Establishment of chemically oligomerizable TAR DNA-binding protein-43 which mimics amyotrophic lateral sclerosis pathology in mammalian cells). 東京医科大学雑誌. 2022. 80. 4. 367-367
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梅津 知宏, 柏木 怜, 村上 善基, 金蔵 孝介, 大野 慎一郎, 黒田 雅彦. 正常細胞および腫瘍細胞のCell-free DNAの産生メカニズムの解明とLiquid biopsyへの応用. 日本病理学会会誌. 2022. 111. 1. 319-319
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稲垣 夏子, 桐林 和代, 梅津 知宏, 武内 進, 備後 真登, 助田 葵, 金蔵 孝介, 長尾 俊孝, 沼部 博直, 林 由起子, et al. 東京医科大学病院におけるがんゲノム医療の現状と取り組み. 東京医科大学雑誌. 2021. 79. 2. 141-151
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Patents (2):
Books (7):
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東京医科大学雑誌
2016
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Science Signaling 2016 Issueシグナリングに載った日本人研究者
2016
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クリニカルニューロサイエンス
2014
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脳21
2013
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Endoplasmic Reticulum Stress in Health and Disease;
Springer 2012
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Lectures and oral presentations (13):
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アミノ酸の性質から紐解くALS原因ジペプチドリピートの相分離と毒性機構
(日本アミノ酸学会第16回学術集会 2022)
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Alternating Arg distribution controls phase separation and toxicity of poly(PR)
(2022)
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Order controls disordered droplets: structure-function relationships in C9ORF72-derived poly(PR).
(2nd International research conference on neurodegenerative diseases (IRCND 2022). 2022)
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Alternating Arg distribution controls phase separation and toxicity of poly(PR)
(2021)
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Devices for unmet medical needs
(The 80th JSAP Autumn Meeting 2019 2019)
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Education (2):
- 2002 - 2005 KEIO University Ph.D course in Medicine
- 1996 - 2002 KEIO University School of Medicine
Professional career (1):
Work history (10):
- 2023/04 - 現在 Tokyo Medical University Department of pharmacology
- 2022/01 - 2023/03 Tokyo Medical University
- 2015/06 - 2021/12 Tokyo Medical University Department of Molecular Pathology Assistant Professor
- 2012/09 - 2015/05 Washington University St. Louis Senior Scientist
- 2010/03 - 2012/08 マサチューセッツ州立大学 医学部 Postdoctoral fellow
- 2010/04 - 2012/03 JSPS
- 2009/08 - 2010/03 Keio University
- 2008/04 - 2009/07 Keio University
- 2006/04 - 2008/03 日本学術振興会 特別研究員(PD)
- 2003/04 - 2006/03 日本学術振興会 特別研究員(DC1)
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Awards (1):
- 2016 - Sasa Memorial Award IRE1 prevents endoplasmic reticulum membrane permeabilization and cell death during pathological conditions.
Association Membership(s) (4):
日本薬理学会
, Society for neuroscience
, JAPAN SOCIETY FOR DEMENTIA RESEARCH
, THE JAPANESE BIOCHEMICAL SOCIETY
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