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J-GLOBAL ID：201802225829700594   Reference number：18A1599221

発作性の運動障害を認めたKIAA2022遺伝子異常の女性例

Author (12)： OGASAWARA SHINJI (国立精神・神経医療研究セ 病院 小児神経科) ,  NAKAGAWA EIJI (国立精神・神経医療研究セ 病院 小児神経科) ,  HAMANAKA KOHEI (横浜市大 大学院 遺伝学) ,  TAKESHITA ERI (国立精神・神経医療研究セ 病院 小児神経科) ,  MOTOHASHI YUKO (国立精神・神経医療研究セ 病院 小児神経科) ,  ISHIYAMA AKIHIKO (国立精神・神経医療研究セ 病院 小児神経科) ,  SAITO TAKASHI (国立精神・神経医療研究セ 病院 小児神経科) ,  KOMAKI HIROFUMI (国立精神・神経医療研究セ 病院 小児神経科) ,  SUGAI KENJI (国立精神・神経医療研究セ 病院 小児神経科) ,  MIYATAKE SATOKO (横浜市大 大学院 遺伝学) ,  MATSUMOTO NAOMICHI (横浜市大 大学院 遺伝学) ,  SASAKI MASAYUKI (国立精神・神経医療研究セ 病院 小児神経科)
Material： 脳と発達
Volume： 50  Issue： 5  Page： 370  Publication year： Sep. 01, 2018 
JST Material Number： S0502B  ISSN： 0029-0831  Document type： Article
Article type： 会議録記事  Country of issue： Japan (JPN)  Language： JAPANESE (JA)

Thesaurus term： human ,...
Semi thesaurus term： *KIAA2022遺伝子異常 ,...

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JST classification (3)： Molecular genetics in general  (EC02010J) ,  Nervous system diseases  (GN03000O) ,  Pediatrics in general.  (GC08010B)

Terms in the title (4)： 発作 ,  運動障害 ,  遺伝子異常 ,  女性