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J-GLOBAL ID：201802284888351341   Reference number：18A1229523

生体内金属の動態解明とその制御:分子から細胞,臨床まで 銅代謝異常の臨床:先天性銅代謝異常症Wilson病の臨床研究

Author (1)： SHIMIZU NORIKAZU (東邦大 医療セ 大橋病院 小児科)
Material： 生化学
Volume： 90  Issue： 3  Page： 306-310  Publication year： Jun. 25, 2018 
JST Material Number： G0184A  ISSN： 0037-1017  CODEN： SEIKAQ  Document type： Article
Article type： 文献レビュー  Country of issue： Japan (JPN)  Language： JAPANESE (JA)

Thesaurus term： *metabolic disease ,...
Semi thesaurus term： childhood ,...

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JST classification (2)： Treatment for congenital diseases,deformities.  (GD03030R) ,  Metabolism and biotransformasion of xenobiotics  (EJ02037P)

Reference (8)：

• 青木継稔(2004)遺伝性銅代謝異常症の臨床とその分子病態,Biomed Res Trace Elements,15,307-315.
• Aoki, T., Suzuki, M., Fujioka, Y., Shimizu, N., Fuji, H., Nakazono, H., Kawase, C., Yamaguchi, Y., Arashima, S., Matsuda, I., et al.(1996) in Neonatal and Perinatal Screening, the Asian Pacific Perspective, p.25-28, The Chinese University Press, Hong Kong.
• 清水教一(2015)小児神経学の進歩,44,109-115.
• 清水教一,鈴木真理子,山口之利,青木継稔,松田一郎,有馬正高(1996)全国調査からみた神経型・肝神経型Wilson病の臨床像および肝銅含量に関する検討,脳と発達,28,391-397.
• 藤井秀樹(1997)発症前Wilson病のセルロプラスミンおよび銅代謝に関する研究,診断基準作成の試み,Biomed Res Trace Elements,8,75-83.

Terms in the title (7)： 分子 ,  細胞 ,  臨床 ,  銅代謝異常 ,  銅代謝異常症 ,  Wilson病 ,  研究