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J-GLOBAL ID：201802288909128244   Reference number：18A2235296

先天性 XIII 因子欠乏症の診断と治療

Author (1)： SORI MASAYOSHI (山形大学医学部公衆衛生学・衛生学)
Material： 日本血栓止血学会誌  (Japanese Journal of Thrombosis and Hemostasis)
Volume： 29  Issue： 6  Page： 703-706(J-STAGE)  Publication year： 2018 
JST Material Number： L2757A  ISSN： 0915-7441  Document type： Article
Article type： 解説  Country of issue： Japan (JPN)  Language： JAPANESE (JA)

Thesaurus term： human ,...
Semi thesaurus term： genetic variation ,...

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Author keywords (8)： 第XIII 因子 ,  フィブリン安定化 ,  後出血 ,  臍出血 ,  第XIII 因子 ,  フィブリン安定化 ,  後出血 ,  臍出血

JST classification (5)： Hematologic diseases  (GK03000F) ,  Cardiovascular system diseases  (GJ03000C) ,  Congenital diseases,deformities in general.  (GD03010V) ,  Treatment for hematologic diseases in general  (GK05010E) ,  Fibrinolysis and blood coagulation  (EJ03040S)

Reference (13)：

• 1) Lorand L: Factor XIII: structure, activation, and interactions with fibrinogen and fibrin. Ann N Y Acad Sci 936: 291-311, 2001.
• 2) Muszbek L, et al.: Blood coagulation factor XIII: structure and function. Thromb Res 94: 271-305, 1999.
• 3) Ichinose A: Physiopathology and regulation of factor XIII. Thromb Haemost 86: 57-65, 2001.
• 4) Ichinose A, et al.: Characterization of the gene for the a subunit of human factor XIII (plasma transglutaminase), a blood coagulation factor. Proc Natl Acad Sci USA 85: 5829-5833, 1988.
• 5) Bottenus RE, et al.: Nucleotide sequence of the gene for the b subunit of human factor XIII. Biochemistry 29: 11195-11209, 1990.

Terms in the title (4)： 因子 ,  欠乏症 ,  診断 ,  治療