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J-GLOBAL ID：201803016201121026

生体分解性腫瘍封止剤

Inventor： 近藤 科江 ,  口丸 高弘 ,  田中 武雄 ,  板倉 祥子 ,  土黒 一郎
Applicant, Patent owner： メディギア・インターナショナル株式会社 ,  国立大学法人東京工業大学 ,  株式会社ファルネックス
Agent (5)： 青木 篤 ,  三橋 真二 ,  渡辺 陽一 ,  中島 勝 ,  武居 良太郎
Gazette classification：再公表公報
Application number (International application number)：JP2016087676
Publication number (International publication number)：WO2017104840
Application date： Dec. 16, 2016
Publication date： Jun. 22, 2017
Summary：

本発明は、剤による重篤な副作用や放射線被爆がなく、腫瘍細胞を兵糧攻めにするという極めてシンプルで侵襲性の低い療法を改善して、根治を可能とする療法に使用される腫瘍封止剤を提供することを目的とする。本発明によれば、腫瘍細胞に特異的なEPR効果を利用し、腫瘍血管のみを透過し腫瘍に集積し定着する微粒子により腫瘍細胞を組織ごと覆い、血管新生誘導因子を放出させず、また低酸素状態で運動性が向上した腫瘍細胞も分離して他の場所へ移動させない、50nmから500nmの腫瘍血管内皮細胞の間隙を透過し、該間隙近くの腫瘍細胞及び細胞外マトリックスに付着した後、生体内分解することを特徴とする腫瘍封止剤を提供する。

Claim (excerpt)：

非ラメラ液晶を形成することが可能な低分子の両親媒性化合物を基材とする微粒子を含む生体分解性腫瘍封止剤。

IPC (10)：

A61K 45/00 ,  A61P 35/00 ,  A61P 35/04 ,  A61K 9/107 ,  A61K 47/14 ,  A61K 49/04 ,  A61K 9/14 ,  A61K 49/00 ,  A61K 31/215 ,  A61K 31/08

FI (10)：

A61K45/00 ,  A61P35/00 ,  A61P35/04 ,  A61K9/107 ,  A61K47/14 ,  A61K49/04 210 ,  A61K9/14 ,  A61K49/00 ,  A61K31/215 ,  A61K31/08

F-Term (35)：

4C076AA17 ,  4C076BB12 ,  4C076CC27 ,  4C076FF16 ,  4C084AA17 ,  4C084MA22 ,  4C084MA43 ,  4C084MA65 ,  4C084MA66 ,  4C084NA14 ,  4C084ZB261 ,  4C085HH03 ,  4C085HH13 ,  4C085JJ03 ,  4C085KA20 ,  4C085KB42 ,  4C085KB52 ,  4C085KB55 ,  4C085KB56 ,  4C085KB57 ,  4C085LL18 ,  4C206AA01 ,  4C206AA02 ,  4C206CA23 ,  4C206DB06 ,  4C206DB09 ,  4C206DB45 ,  4C206DB47 ,  4C206MA01 ,  4C206MA42 ,  4C206MA63 ,  4C206MA85 ,  4C206MA86 ,  4C206NA14 ,  4C206ZB26