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J-GLOBAL ID:201803017145422740
ニューロピリン機能調節剤
Inventor:
,
,
,
,
Applicant, Patent owner:
,
,
Agent (2):
田中 順也
, 水谷 馨也
Gazette classification:公開公報
Application number (International application number):2016209868
Publication number (International publication number):2018070476
Application date: Oct. 26, 2016
Publication date: May. 10, 2018
Summary:
【課題】セマフォリン3A受容体であるニューロピリンとの結合作用を有し、セマフォリン3Aのアゴニスト及び/又はアンタゴニストとして機能し得るニューロピリン機能調節剤を提供する。【解決手段】植物由来セラミドを含むニューロピリン機能調節剤。【選択図】なし
Claim (excerpt):
植物由来セラミドを含むニューロピリン機能調節剤。
IPC (14):
A61K 31/164
, A61P 17/00
, A61P 17/04
, A61P 17/08
, A61P 37/00
, A61P 19/00
, A61P 19/10
, A61P 19/08
, A61P 5/14
, A61P 25/00
, A61P 35/04
, A61P 35/00
, A61K 36/888
, A61P 43/00
FI (14):
A61K31/164
, A61P17/00
, A61P17/04
, A61P17/08
, A61P37/00
, A61P19/00
, A61P19/10
, A61P19/08
, A61P5/14
, A61P25/00
, A61P35/04
, A61P35/00
, A61K36/888
, A61P43/00 111
F-Term (23):
4C088AB80
, 4C088BA18
, 4C088NA14
, 4C088ZA02
, 4C088ZA89
, 4C088ZA96
, 4C088ZA97
, 4C088ZB26
, 4C088ZC01
, 4C088ZC06
, 4C206AA01
, 4C206AA02
, 4C206GA03
, 4C206MA01
, 4C206MA04
, 4C206NA14
, 4C206ZA02
, 4C206ZA89
, 4C206ZA96
, 4C206ZA97
, 4C206ZB26
, 4C206ZC01
, 4C206ZC06
Patent cited by the Patent:
Cited by examiner (6)
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表皮細胞増殖促進剤及び皮膚外用剤
Gazette classification:公開公報
Application number:特願2010-067105
Applicant:ユニチカ株式会社
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PPARα発現促進剤
Gazette classification:公開公報
Application number:特願2010-037614
Applicant:国立大学法人帯広畜産大学, 丸大食品株式会社
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皮膚外用剤
Gazette classification:公開公報
Application number:特願2008-171446
Applicant:持田製薬株式会社
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大腸ガン抑制剤及びそれを含む食品
Gazette classification:公開公報
Application number:特願2003-430380
Applicant:日本製粉株式会社
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iNKT細胞活性化剤
Gazette classification:公開公報
Application number:特願2010-069467
Applicant:株式会社岡安商店, 江本正志
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ローズマリー発酵エキスを含有するコラーゲン増加作用を呈する飲料
Gazette classification:公開公報
Application number:特願2010-047470
Applicant:株式会社レオ・アライズ
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Article cited by the Patent:
Cited by examiner (3)
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Chemoenzymatically prepared konjac ceramide inhibits NGF-induced neurite outgrowth by a semapholin 3
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Thalidomide-induced anti-angiogenic action is mediated by ceramide through depletion of VEGF recepto
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Coupling in vitro and in vivo paradigm reveals a dose dependent inhibition of angiogenesis followed
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