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J-GLOBAL ID：202003003338810140

動物細胞ゲノム部位特異的外来DNA挿入方法及び前記挿入方法を用いて得られる細胞

Inventor： 鐘巻 将人 ,  夏目 豊彰
Applicant, Patent owner： 大学共同利用機関法人情報・システム研究機構
Agent (4)： 棚井 澄雄 ,  飯田 雅人 ,  西澤 和純 ,  及川 周
Gazette classification：特許公報
Application number (International application number)：2017535254
Patent number：6713691
Application date： Mar. 23, 2016
Claim (excerpt)：

【請求項1】 次の工程を有する動物細胞ゲノム部位特異的外来DNA挿入方法であって、前記動物細胞が、ヒトHCT116細胞、ヒトES細胞、ヒトiPS細胞、マウスES細胞及びマウスiPS細胞から選ばれる細胞である、ゲノム部位特異的外来DNA挿入方法。 (1)0.1kbp〜5kbpの外来DNAの上流及び下流に、ゲノム上の挿入を行う部位と相同な配列を有する125bp〜200bpのDNAを結合したドナープラスミドを作製する工程。 (2)得られたドナープラスミドを用いたCRISPR-Cas9システムにより誘発される相同組換えによるゲノム編集により、ゲノムの目的とする部位に0.1kbp〜5kbpの外来DNAを挿入する工程。

IPC (2)：

C12N 15/09 ( 200 6.01) ,  C12N 15/29 ( 200 6.01)

FI (2)：

C12N 15/09 110 ,  C12N 15/29 ZNA

Patent cited by the Patent：

Cited by applicant (3)

• 生物学的薬剤の送達のための方法および組成物
  Gazette classification：公表公報   Application number：特願2015-521816   Applicant：サンガモバイオサイエンシーズ,インコーポレイテッド
• PPP1R12C座への標的化組込み
  Gazette classification：公表公報   Application number：特願2010-506254   Applicant：サンガモバイオサイエンシーズ,インコーポレイテッド
• 標的組込みのための線形ドナーコンストラクト
  Gazette classification：公表公報   Application number：特願2011-505005   Applicant：サンガモバイオサイエンシーズ,インコーポレイテッド

Cited by examiner (3)

• 標的組込みのための線形ドナーコンストラクト
  Gazette classification：公表公報   Application number：特願2011-505005   Applicant：サンガモバイオサイエンシーズ,インコーポレイテッド
• 生物学的薬剤の送達のための方法および組成物
  Gazette classification：公表公報   Application number：特願2015-521816   Applicant：サンガモバイオサイエンシーズ,インコーポレイテッド
• PPP1R12C座への標的化組込み
  Gazette classification：公表公報   Application number：特願2010-506254   Applicant：サンガモバイオサイエンシーズ,インコーポレイテッド

Article cited by the Patent：

Cited by applicant (10)

• An auxin-based degron system for the rapid depletion of proteins in nonplant cells
• Increasing the efficiency of precise genome editing with CRISPR-Cas9 by inhibition of nonhomologous
• Rapid Depletion of Budding Yeast Proteins via the Fusion of an Auxin-Inducible Degron (AID)
• The Elg1 replication factor C-like complex functions in PCNA unloading during DNA replication
• Stable enhanced green fluorescent protein expression after differentiation and transplantation of re
• Oxidase-deficient neutrophils from X-linked chronic granulomatous disease iPS cells: functional corr
• Site-specific integration in CHO cells mediated by CRISPR/Cas9 and homology-directed DNA repair path
• Optimization of genome engineering approaches with the CRISPR/Cas9 system
• CrEdit: CRISPR mediated multi-loci gene integration in Saccharomyces cerevisiae
• Optimization of genome engineering approaches with the CRISPR/Cas9 system

Cited by examiner (14)

• An auxin-based degron system for the rapid depletion of proteins in nonplant cells
• Site-specific integration in CHO cells mediated by CRISPR/Cas9 and homology-directed DNA repair path
• Optimization of genome engineering approaches with the CRISPR/Cas9 system
• Increasing the efficiency of precise genome editing with CRISPR-Cas9 by inhibition of nonhomologous
• Rapid Depletion of Budding Yeast Proteins via the Fusion of an Auxin-Inducible Degron (AID)
• Rapid Depletion of Budding Yeast Proteins via the Fusion of an Auxin-Inducible Degron (AID)
• The Elg1 replication factor C-like complex functions in PCNA unloading during DNA replication
• Stable enhanced green fluorescent protein expression after differentiation and transplantation of re
• CrEdit: CRISPR mediated multi-loci gene integration in Saccharomyces cerevisiae
• Oxidase-deficient neutrophils from X-linked chronic granulomatous disease iPS cells: functional corr
• Stable enhanced green fluorescent protein expression after differentiation and transplantation of re
• Site-specific integration in CHO cells mediated by CRISPR/Cas9 and homology-directed DNA repair path
• Optimization of genome engineering approaches with the CRISPR/Cas9 system
• CrEdit: CRISPR mediated multi-loci gene integration in Saccharomyces cerevisiae