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J-GLOBAL ID：202103019045125312

化合物又はその塩、がん治療薬、光増感剤、及び蛍光プローブ組成物

Inventor： 堀内 宏明 ,  大重 真彦 ,  松尾 一郎 ,  奥津 哲夫 ,  桂 進司 ,  吉原 利忠 ,  飛田 成史 ,  菅原 二三男 ,  坂口 謙吾
Applicant, Patent owner： 株式会社エム・ティー・スリー ,  国立大学法人群馬大学
Agent (7)： 大塚 康徳 ,  大塚 康弘 ,  高柳 司郎 ,  木村 秀二 ,  下山 治 ,  永川 行光 ,  木下 智文
Gazette classification：特許公報
Application number (International application number)：2020146971
Patent number：6886578
Application date： Sep. 01, 2020
Summary：

【課題】腫瘍組織に選択的に集積する化合物又はその塩、及びそれを用いたがん治療薬、光増感剤、及び蛍光プローブ組成物の提供。 【解決手段】例えば、エステル基及びトリメチルシリル基を有するポルフィリン化合物と、1-(3-アミノプロピル)-α-D-キノボピラノシドナトリウム塩とを縮合させて合成した下記化合物(IIb)。 【選択図】図5

Claim (excerpt)：

【請求項1】 下記式(I)によって表される化合物又はその塩。 前記式(I)中、Aは-X-NHCO-で表される、XがC1〜C6のアルキレン基である連結基であり、 R1、R2、R4、R5、R7、R8、R10、及びR11は水素原子であり、 R3、R6、及びR9は下記式(iii)の置換基であり、 R12は前記式(i)又は(ii)から選ばれる置換基であり、 R13はスルホ基であり、 前記式(i)及び(ii)において、Ra、Rb、及びRcはそれぞれ独立してC1〜C6のアルキル基から選ばれる置換基であり、 前記式(iii)において、Rdは水素原子又はC1〜C6のアルキル基であり、Rxは前記式(i)又は(ii)に示される置換基である。

IPC (5)：

C07H 23/00 ( 200 6.01) ,  A61K 31/695 ( 200 6.01) ,  A61P 35/00 ( 200 6.01) ,  C07F 7/10 ( 200 6.01) ,  C07D 487/22 ( 200 6.01)

FI (5)：

C07H 23/00 CSP ,  A61K 31/695 ,  A61P 35/00 ,  C07F 7/10 T ,  C07D 487/22

Patent cited by the Patent：

Cited by applicant (1)

• 特許第5843113号
  

Cited by examiner (1)

• 特許第5843113号