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J-GLOBAL ID：202203011424126969

ペプチド、その薬学的に許容される塩、またはそれらのプロドラッグ、およびそれらの用途

Inventor： 林 良雄 ,  高山 健太郎 ,  宮里 幹也 ,  寒川 賢治 ,  森 健二
Applicant, Patent owner： 学校法人東京薬科大学 ,  国立研究開発法人国立循環器病研究センター
Agent (1)： 八田国際特許業務法人
Gazette classification：特許公報
Application number (International application number)：8001653
Patent number：7181550
Application date： Jan. 19, 2018
Claim (excerpt)：

【請求項1】 以下の式(1)で表され、1型ニューロメジンU受容体の選択的アゴニスト活性を有する、ペプチドまたはその薬学的に許容される塩: 上記式(1)において、 X0は、3-チエニルアラニン残基、または欠損であり; X1は、Trp残基、3-(ベンゾチオフェニル)アラニン残基、4-ベンゾイル-フェニルアラニン残基、3,3-ジフェニルアラニン残基、3-ナフチル-アラニン残基、1-メチルトリプトファン残基、または欠損であり; X2は、Trp残基、3-ナフチル-アラニン残基、4-ブロモ-フェニルアラニン残基、4-メトキシ-フェニルアラニン残基、4-ニトロ-フェニルアラニン残基、4-トリフルオロメチル-フェニルアラニン残基、4-フェニル-フェニルアラニン残基、4-ベンゾイル-フェニルアラニン残基、1,2,3,4-テトラヒドロイソキノリン-3-カルボン酸残基、1,2,3,4-テトラヒドロノルハルマン-3-カルボン酸残基、1-メチルトリプトファン残基、またはα-メチルトリプトファン残基であり; X3は、Arg残基、ノルアルギニン残基、またはホモアルギニン残基であり; X4は、Pro残基またはホモプロリン残基であり; Z1は、水素原子、炭化水素基、複素環基、アシル基、スルホ基、カルボキシル基、グリオキシル基、ポリアルキレングリコール基、またはキャリアを示し;ならびに Z2は、アミノ基、水素原子、ヒドロキシ基、アルコキシ基、炭化水素基、ポリアルキレングリコール基、またはキャリアを示す。

IPC (8)：

C07K 7/06 ( 200 6.01) ,  A61P 43/00 ( 200 6.01) ,  A61P 3/00 ( 200 6.01) ,  A61P 3/04 ( 200 6.01) ,  A61P 3/06 ( 200 6.01) ,  A61P 3/10 ( 200 6.01) ,  A61P 9/00 ( 200 6.01) ,  A61K 38/08 ( 201 9.01)

FI (8)：

C07K 7/06 ZNA ,  A61P 43/00 111 ,  A61P 3/00 ,  A61P 3/04 ,  A61P 3/06 ,  A61P 3/10 ,  A61P 9/00 ,  A61K 38/08